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PF-06840003

更新时间:2026-07-16 00:27:42

PF-06840003结构式
PF-06840003结构式
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常用名 PF-06840003 英文名 PF-06840003
CAS号 198474-05-4 分子量 232.21000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C12H9FN2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 PF-06840003用途


PF-06840003是高度选择的有口服活性的IDO-1抑制剂。

 PF-06840003名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 PF-06840003
英文名 3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
英文别名 更多

 PF-06840003生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 PF-06840003是高度选择的有口服活性的IDO-1抑制剂。
相关类别
靶点实验

IDO-1

体外研究 PF-06840003在体外逆转IDO-1诱导的T细胞无反应[1]。
体内研究 PF-06840003将小鼠瘤内犬尿氨酸水平降低> 80%,并在免疫检查点抑制剂的组合中抑制小鼠多个临床前同系模型中的肿瘤生长。 PF-0684003具有良好的预测人体药代动力学特性,包括预测的t1/2为16-19小时[1]。
参考文献

[1]. Tumang J, et al. PF-06840003: a highly selective IDO-1 inhibitor that shows good in vivo efficacy in combination with immune checkpoint inhibitors. [abstract]. In: Proceedings of the 107th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2016 Apr 16-20; New Orleans, LA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2016;76(14 Suppl):Abstract nr4863.

 PF-06840003物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C12H9FN2O2
分子量 232.21000
精确质量 232.06500
PSA 65.45000
LogP 1.71300
InChIKey MXKLDYKORJEOPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1CC(c2c[nH]c3ccc(F)cc23)C(=O)N1
外观性状 粉末
储存条件 -20℃

 PF-06840003合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~38%

PF-06840003结构式

PF-06840003

198474-05-4

查看详情
文献:Henon, Helene; Messaoudi, Samir; Hugon, Bernadette; Anizon, Fabrice; Pfeiffer, Bruno; Prudhomme, Michelle Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 23 p. 5599 - 5614

 PF-06840003上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

PF-06840003上游产品  2

PF-06840003下游产品  0

 PF-06840003靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:AUC (infinity) in beagle dog assessed as (R)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,...
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL4058808
实验名称:Half life in CD-1 mouse assessed as (R)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dio...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4058809
实验名称:AUC (infinity) in CD-1 mouse assessed as (R)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4058806
实验名称:AUC (infinity) in Wistar-Han rat assessed as (R)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidin...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL4058807
实验名称:Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell viability up to 100 uM relativ...
来源:ChEMBL
靶标:HeLa
External Id:CHEMBL4329416
实验名称:Tmax in Wistar-Han rat assessed as (R)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dion...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL4058804
实验名称:Tmax in beagle dog assessed as (R)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione at...
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL4058805
实验名称:Tmax in CD-1 mouse assessed as (R)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione at...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4058803
实验名称:Ratio of drug level in rat blood to plasma
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4058816
实验名称:Ratio of drug level in dog blood to plasma
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4058817
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 PF-06840003英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

PF-06840003
PF06840003

 PF-06840003常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: PF-06840003的LogP(油水分配系数)是多少?
A: PF-06840003LogP(油水分配系数)为1.71300。
Q: 198474-05-4的中文名称是什么?
A: 198474-05-4的中文名称为PF-06840003。
Q: PF-06840003有什么用途?
A: PF-06840003主要用途:PF-06840003是高度选择的有口服活性的IDO-1抑制剂。
Q: PF-06840003的InChIKey是什么?
A: PF-06840003InChIKey为MXKLDYKORJEOPR-UHFFFAOYSA-N。
Q: PF-06840003的储存条件是什么?
A: PF-06840003储存条件:-20℃。
Q: PF-06840003的分子量是多少?
A: PF-06840003分子量为232.21000。
Q: PF-06840003的外观是什么?
A: PF-06840003外观为粉末。
Q: PF-06840003的CAS号是多少?
A: PF-06840003CAS号为198474-05-4。
Q: PF-06840003的分子式是什么?
A: PF-06840003分子式为C12H9FN2O2。
Q: PF-06840003的英文名称是什么?
A: PF-06840003英文名称为3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione。

 PF-06840003生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
长沙福臻生物科技有限公司
武汉壹加壹生物科技有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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