PF-06840003

PF-06840003是高度选择的有口服活性的IDO-1抑制剂。

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

研究领域 >> 癌症

IDO-1

PF-06840003在体外逆转IDO-1诱导的T细胞无反应[1]。

PF-06840003将小鼠瘤内犬尿氨酸水平降低> 80％,并在免疫检查点抑制剂的组合中抑制小鼠多个临床前同系模型中的肿瘤生长。 PF-0684003具有良好的预测人体药代动力学特性,包括预测的t1/2为16-19小时[1]。

[1]. Tumang J, et al. PF-06840003: a highly selective IDO-1 inhibitor that shows good in vivo efficacy in combination with immune checkpoint inhibitors. [abstract]. In: Proceedings of the 107th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2016 Apr 16-20; New Orleans, LA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2016;76(14 Suppl):Abstract nr4863.

艾卡哚司他 | 吲哚莫德 | BMS-986205 | IDO-IN-7 | 盐酸黄连碱 | 那伏莫德 | 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 | GNF-PF-3777 | IDO-IN-4 | 4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 | IDO-IN-12 | IDO-IN-2 | IDO-IN-3 | IDO-IN-11