| 描述 |
Cilengitide 是有效的,选择性的 αvβ3 和 αvβ5 受体整合素抑制剂,IC50 分别为 4 nM 和 79 nM。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
IC50: 4/79 nM (αvβ3/αvβ5)[1].
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| 体外研究 |
西伦吉特(emd121974)是αvβ3和αvβ5整合素受体拮抗剂。在评估人类黑色素瘤M21或UCLA-P3人肺癌细胞系的细胞粘附研究中,西兰吉特抑制整合素介导的与维甲酸结合,IC50为0.4和0.4μM[1]。浓度大于1µM的西伦吉特体外处理显示出浓度和时间依赖性的细胞毒性效应[2]。
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| 体内研究 |
在荷M21-L黑色素瘤的裸鼠中,与对照组相比,西伦吉特剂量为10、50和250μg,每周3次,显示肿瘤生长受到抑制,肿瘤体积(分别为55%、75%和89%)和肿瘤重量(分别为23%、38%和61%)。在所研究的大鼠模型中,单用西林吉特的ILP或与西伦吉特联合使用的ILP、TNF或两者都不影响i.p.西仑吉特的系统药代动力学。全身西林吉特水平在静脉注射后10分钟内达到约20µg/mL(约35µM),并在第一小时内继续上升至约40µg/mL(约70µM)。此后,血清中西林吉特水平下降,消除半衰期为2.1小时[3]。
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| 细胞实验 |
用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）测定了贝洛替康和西仑吉特这两种药物的细胞毒性。将U87MG和U251MG细胞以每孔4×103个细胞的密度接种在96孔板中，以允许粘附过夜。之后，用浓度为0、0.1、0.5、1、5和25µM的西仑吉特和浓度为0、6.25、12.5、25、50和100 nM的Belotecan处理细胞。所有可能的浓度组合用于评估西伦吉特和贝洛替康的联合治疗效果。3天后，将10µL CCK-8溶液添加到平板的每个孔中，并在培养箱（37°C；5%CO2）中培养3小时[2]。
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| 动物实验 |
【2】雄性Balb/c-nu小鼠，8周龄，随机分为4组：对照组（n=10）、西伦吉特（n=10）、贝洛替康（n=10）和联合用药组（n=10）。西伦吉特每日20毫克/千克腹腔注射，贝洛替康每4天剂量10毫克/千克。肿瘤细胞植入后7天开始药物治疗，持续16天。半数动物在肿瘤细胞植入后1个月处死进行肿瘤体积分析，其余动物观察2个月以分析生存率。动物的死亡定义为体重减轻超过初始体重的25%或意外的突然死亡[2]。
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| 参考文献 |
[1]. Hariharan S, et al. Assessment of the biological and pharmacological effects of the alpha nu beta3 and alpha nu beta5 integrinreceptor antagonist, Cilengitide (EMD 121974), in patients with advanced solid tumors. Ann Oncol. 2007 Aug;18(8):1400-7. [2]. Kim YH, et al. Combination therapy of cilengitide with belotecan against experimental glioblastoma. Int J Cancer. 2013 Aug 1;133(3):749-56. [3]. Ten Hagen TL, et al. The αVβ3/αVβ5 integrin inhibitor cilengitide augments tumor response to melphalan isolated limb perfusion in a sarcoma model. Int J Cancer. 2012 Nov 13.
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CAS号188968-51-6