RS 127445结构式
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常用名 | RS 127445 | 英文名 | RS 127445 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 199864-86-3 | 分子量 | 317.78800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H17ClFN3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
| 符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
RS 127445用途
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RS 127445 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂,pKi 为 9.5。 |
| 中文名 | 2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶盐酸盐 |
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| 英文名 | 4-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-2-amine hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | RS 127445 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂,pKi 为 9.5。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
5-HT1A Receptor:5.5 (pKi) 5-HT1B/D Receptor:<6 (pKi) 5-HT3 Receptor:<6 (pKi) 5-HT5 Receptor:<6 (pKi) 5-HT6 Receptor:<6 (pKi) 5-HT2A Receptor:6.3 (pKi) 5-HT2C Receptor:6.4 (pKi) 5-HT2B Receptor:9.5 (pKi) |
| 体外研究 | 发现RS-127445对5-HT2B受体具有纳摩尔亲和力(pKi = 9.5±0.1),并且与许多其他受体和离子通道结合位点相比,对该受体具有1,000倍的选择性。 RS-127445有效地置换CHO-K1细胞中表达的人重组5-HT2B受体的[3H] -5-HT。 RS-127445对5-HT2B受体的亲和力(pKi值)为9.5±0.1(n = 9)。 RS-127445对5-HT2B受体具有选择性,对人重组5-HT2A,5-HT2C,5-HT5,5-HT6和5-HT7受体的亲和力约为1000倍,大鼠中的5-HT1A受体脑膜,牛尾状核中的5-HT1B/D受体和兔血小板中的单胺摄取位点。 RS-127445有效阻断表达5-HT2B受体的HEK-293细胞中5-HT(10nM)引起的细胞内钙浓度的增加(pIC50为10.4±0.1)。在表达人重组5-HT2B受体的细胞中,RS-127445有效拮抗5-HT诱发的肌醇磷酸形成(pKB = 9.5±0.1)和5-HT诱发的细胞内钙增加(pIC10 = 10.4±0.1)。 RS-127445还可阻断5-HT诱发的大鼠离体胃底部收缩(pA2B = 9.5±1.1)和(±)α-甲基-5-HT介导的大鼠颈静脉松弛(pA2 = 9.9±0.3)[ 1]。 |
| 体内研究 | 在大鼠中,通过口服或腹膜内途径生物可利用的RS-127445的比例分别为14％和60％。腹膜内施用RS-127445(5mg/kg)产生的血浆浓度预计可使可接近的5-HT2B受体完全饱和至少4小时。通过口服,腹膜内和静脉内途径给予大鼠RS-127445(5mg/kg) 。在静脉内和腹膜内给药后(0.08小时)和通过口服给药途径给药后0.25小时测量的第一时间点发现最高浓度,迅速达到峰值血浆浓度。从等离子体中清除RS-127445,估计终末消除半衰期约为1.7小时。当通过口服和腹膜内途径给药时,RS-127445的生物利用度约为静脉内给药所得的生物利用度的14％和62％。大约60％的腹膜内剂量和14％的口服剂量RS-127445(5 mg/kg)是生物可利用的[1]。 RS-127445(1-30 mg/kg),剂量依赖性地减少粪便输出,在10和30 mg/kg(n = 6-11)时达到显着性。在血液和大脑中,> 98％的RS-127445是蛋白质结合的[2]。 |
| 激酶实验 | 使用磷酸盐缓冲盐水中的2mM EDTA收获表达人5-HT2A，5-HT2B或5-HT2C受体的CHO-K1细胞。通过四个均质化循环（Brinkman P10破碎剂）和离心（48,000×g，15分钟）制备细胞膜。如前所述，建立每个测定以实现稳态条件并优化特异性结合。对于5-HT2A受体，将来自1×10 6个细胞的膜与0.2nM [3H] - 酮色林在32℃下孵育60分钟。使用10μM甲基麦角酰胺测定非特异性结合。对于5-HT2B受体，将来自1.5×10 6个细胞的膜与0.2nM [3H] -5-HT在4℃温育120分钟。使用10μM5-HT测定非特异性结合。对于5-HT2C受体，将来自3×10 5个细胞的膜与0.5nM [3H] - 美舒麦白在32℃温育60分钟。使用10μM甲基麦角酰胺测定非特异性结合。通过已经用0.1％聚乙烯亚胺预处理的玻璃纤维过滤器（GF / B）进行真空过滤来终止测定。通过液体闪烁计数测定总和结合放射性。在这些测定中的每一种中实现大于90％的特异性结合。通过在超过100个额外的离子通道或受体结合位点测试化合物的亲和力，进一步检查RS-127445对5-HT2B受体的选择性。这些研究由Cerep使用标准方案[1]进行。 |
| 细胞实验 | 将表达人5-HT2B受体的HEK-293细胞与[3H] - 肌醇（1.67μCi/ mL）在162cm 2烧瓶中在37℃下在含有10％透析的胎牛血清的无肌醇的Ham's F12培养基中温育过夜。收获细胞，用磷酸盐缓冲盐水洗涤五次，并以约3×10 6个细胞/ mL的密度重悬于无肌醇的Ham's F12培养基中。 RS-127445（10μM）最初溶解于10％（v / v）DMSO和90％无肌醇的Ham's F12培养基中。随后用不含肌醇的Ham's F12培养基稀释。将5-HT溶于含有100mM LiCl和1mM抗坏血酸的无肌醇的Ham's F12培养基中。将RS-127445，载体或其他拮抗剂与240μL细胞悬浮液在37℃预温育20分钟。通过添加5-HT引发反应。 60分钟后，通过加入50μL冰冷的20％高氯酸终止反应，在冰水浴中冷却10分钟，然后用160μL1NKOH中和。每种样品在室温下用2ml 50mM Tris-HCl，pH 7.4稀释。将含水部分（2.2mL）转移到已用5ml蒸馏水洗涤的Dowex AG1X8柱（1ml，1：1，w / v）上。然后用18ml蒸馏水洗涤柱子，用3ml 1N HCl洗脱肌醇磷酸酯。使用Packard 1900CA分析仪[1]通过液体闪烁光谱测定洗脱的放射性。 |
| 动物实验 | 大鼠[1]使用雄性Sprague-Dawley大鼠（200g）。为了比较不同给药途径后RS-127445的血浆动力学，将90只大鼠分成三个治疗组，每组30只大鼠。向每只大鼠施用单剂量的RS-127445（5mg / kg）溶解（2.5mg / mL）的乙醇：丙二醇：水（10：50：40，v：v：v）。在给药后0.08,0.25,0.5,1,2,4,8和24小时，将大鼠麻醉并通过心脏穿刺收集血液样品。小鼠[2]使用成年雄性C57BL / 6J小鼠（25-30g）。 RS-127445（1nM-10μM，每组织单一浓度，15分钟接触时间）或载体（5或50μLDMSO）的作用表示为与四种前药的平均振幅相比的振幅变化百分比。 ，EFS后的收缩反应。使用双样本等方差t检验分析结果。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H17ClFN3 |
|---|---|
| 分子量 | 317.78800 |
| 精确质量 | 317.11000 |
| PSA | 51.80000 |
| LogP | 5.52470 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 符号 |
GHS06 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H301-H315-H319-H335 |
| 警示性声明 | P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338 |
| 危险品运输编码 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| 海关编码 | 2933599090 |
| 海关编码 | 2933599090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
| RS-127445 Hydrochloride |
| 2-Amino-4-(4-fluoronaphth-1-yl)-6-isopropylpyrimidine hydrochloride |
| RS 127445 |
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