OSIP-486823结构式
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常用名 | OSIP-486823 | 英文名 | OSIP-486823 |
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CAS号 | 200803-37-8 | 分子量 | 473.535 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 667.3±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C29H28FNO4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 357.4±31.5 °C |
OSIP-486823用途OSIP-486823 是一种新型的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有生物学作用。 |
中文名 | OSIP-486823 |
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英文名 | OSIP-486823 |
英文别名 | 更多 |
描述 | OSIP-486823 是一种新型的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有生物学作用。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Microtubule[1] |
体外研究 | OSIP486823抑制SW480人结肠癌细胞的生长并诱导细胞凋亡,IC50为0.1μM。 OSIP-486823(OSIP486823)引起间期细胞中微管的解聚,抑制有丝分裂细胞中的纺锤体形成,并诱导多核细胞。 Exisulind和有效的合成衍生物OSIP-486823是一类新的药物成员,称为选择性凋亡抗肿瘤药物,其靶向环鸟苷3',5'-单磷酸磷酸二酯酶(cGMP-PDE)。 OSIP-486823还破坏微管聚合,扰乱有丝分裂纺锤体功能,并阻止人类胶质瘤细胞有丝分裂中的细胞[1]。 |
细胞实验 | 将SW480人结肠腺癌和NIH3T3小鼠成纤维细胞系以每孔3×104的密度接种在六孔板中,生长36至48小时,然后暴露于增加浓度的每种化合物(例如,OSIP-486823)。 ; 1,2和4μM)48小时。使用Coulter计数器测定细胞数,结果表示为对照培养物的百分比。所有测定一式三份进行。在Excel中分析数据,并从细胞存活曲线图形确定IC50 [1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 667.3±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C29H28FNO4 |
分子量 | 473.535 |
闪点 | 357.4±31.5 °C |
精确质量 | 473.200226 |
LogP | 5.90 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.607 |
储存条件 | 2-8℃ |
N-Benzyl-2-[(1Z)-5-fluoro-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-inden-3-yl]acetamide |
1H-Indene-3-acetamide, 5-fluoro-2-methyl-N-(phenylmethyl)-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-, (1Z)- |