ER-27319结构式
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常用名 | ER-27319 | 英文名 | ER-27319 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 201010-95-9 | 分子量 | 370.40 | |
| 密度 | 1.149g/cm3 | 沸点 | 475.894ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C20H22N2O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 241.613ºC |
ER-27319用途ER-27319是一种吖啶酮衍生物,是一种强效和选择性的SYK抑制剂,可抑制SYK的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319以10μM的IC50抑制人类和大鼠肥大细胞中抗原诱导的过敏介质的释放,可用于过敏性疾病的研究[1][2]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 3,4-Dimethyl-10-(3-aminopropyl)-9-acridone oxalate |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | ER-27319是一种吖啶酮衍生物,是一种强效和选择性的SYK抑制剂,可抑制SYK的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319以10μM的IC50抑制人类和大鼠肥大细胞中抗原诱导的过敏介质的释放,可用于过敏性疾病的研究[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
10 μM (Syk) in human and rat mast cells[1] |
| 体外研究 | ER-27319(24小时)抑制 RBL-2H3细胞、大鼠腹膜和人培养肥大细胞中抗原诱导的肌醇磷酸的生成、花生四烯酸的释放、组胺和肿瘤坏死因子 α的分泌,且IC50值约为10μM[1]ER-27319(10-30μM,10分钟)选择性抑制 FcεRIγ磷酸化的免疫受体酪氨酸激活基序诱导的 SYK的酪氨酸磷酸化[1] ER-27319(高达100μM,60分钟)不抑制Jurkat细胞中 CD3刺激引起的 ZAP-70的酪氨酸磷酸化[1] ER-27319(100μM,10分钟)在抗 IgG刺激的犬皮肤瘤源性肥大细胞中抑制两种蛋白 (38.70 kD)的酪氨酸磷酸化,降低另外两种蛋白 (62,80 kD)的酪氨酸磷酸化[2] Western印迹分析[1]细胞系:RBL-2H3细胞浓度:10、30和100μM孵育时间:10分钟结果:抑制肥大细胞中SYK的酪氨酸磷酸化(在10和30μM时分别抑制57%和87%)。抑制FcεRIγ的磷酸化-γITAM诱导的SYK酪氨酸磷酸化,但在10和30μM时不抑制磷酸化Igβ免疫受体酪氨酸基序诱导的SYK酪氨酸磷酸化。对100μM时基于Igβ免疫受体酪氨酸的激活基序诱导的SYK磷酸化没有影响。Western印迹分析[1]细胞系:Jurkat细胞浓度:3,10,30100μM孵育时间:10,30,60min结果:IDid对抗CD3刺激的ZAP-70酪氨酸磷酸化没有抑制作用。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.149g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 475.894ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C20H22N2O5 |
| 分子量 | 370.40 |
| 闪点 | 241.613ºC |
| 精确质量 | 396.16900 |
| PSA | 122.62000 |
| LogP | 3.53240 |
| InChIKey | IIELZHYJYZBSGG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc2c(=O)c3ccccc3n(CCCN)c2c1C.O=C(O)C(=O)O |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.611 |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 3,4-Hexanediol,3,4-dimethyl-1,6-diphenyl |
| 3,4-dimethyl-1,6-diphenyl-3,4-hexanediol |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 201010-95-9的英文名称是什么? |
| A: 201010-95-9英文名称为3,4-Dimethyl-10-(3-aminopropyl)-9-acridone oxalate。 |
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| A: 201010-95-9LogP(油水分配系数)为3.53240。 |
| Q: 201010-95-9有什么用途? |
| A: 201010-95-9主要用途:ER-27319是一种吖啶酮衍生物,是一种强效和选择性的SYK抑制剂,可抑制SYK的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319以10μM的IC50抑制人类和大鼠肥大细胞中抗原诱导的过敏介质的释放,可用于过敏性疾病的研究[1][2]。 |
| Q: 201010-95-9的CAS号是多少? |
| A: 201010-95-9CAS号为201010-95-9。 |
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| A: 201010-95-9英文别名有:3,4-Hexanediol,3,4-dimethyl-1,6-diphenyl、 3,4-dimethyl-1,6-diphenyl-3,4-hexanediol。 |
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| A: 201010-95-9的中文名称为201010-95-9。 |
| Q: 201010-95-9的InChIKey是什么? |
| A: 201010-95-9InChIKey为IIELZHYJYZBSGG-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 201010-95-9的分子量是多少? |
| A: 201010-95-9分子量为370.40。 |
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| A: 201010-95-9沸点为475.894ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 201010-95-9的极性表面积PSA是多少? |
| A: 201010-95-9极性表面积PSA为122.62000。 |