Antitumor agent-71

• 常用名: Antitumor agent-71
• 英文名: Antitumor agent-71
• CAS号: 2011756-99-1
• 分子量: 509.62
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₃₁N₅O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Antitumor agent-71用途

抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。

Antitumor agent-71名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Antitumor agent-71

Antitumor agent-71生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
• 靶点实验:

  3.98/15.70/10.48/5.38 μM

• 体外研究: 抗肿瘤剂-71(0.002-20μM；48小时)以剂量依赖性方式抑制细胞系HepG2、MCF-7、MIA-PaCa-2和Bel-7402的生长[1]。细胞活力测定细胞系：HepG2、MCF-7、MIA PaCa-2和Bel-7402[1]。浓度：0.002-20μM孵育时间：48h结果：对HepG2、MIA-PaCa-2、MCF-7和Bel-7402细胞株显示抗肿瘤活性,IC50值为3.98/15.70/10.48/5.38μM。
• 体内研究: 抗肿瘤剂71(10-20 mg/kg；静脉注射；每天两次；20天)在裸鼠体内显示抑制作用并抑制HepG2细胞系[1]。动物模型：HepG2模型BALB/c裸鼠[1]剂量：10mg/kg,20mg/kg给药：静脉注射；一天两次；20天结果：以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Lianqi Sun, et al. Design, synthesis, and evaluations of the antiproliferative activity and aqueous solubility of novel carbazole sulfonamide derivatives as antitumor agents. Bioorg Chem. 2020 Jun;99:103766.

Antitumor agent-71物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₆H₃₁N₅O₄S
• 分子量: 509.62

Antitumor agent-71常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2011756-99-1的分子量是多少？

A: 2011756-99-1分子量为509.62。

Q: 2011756-99-1的英文名称是什么？

A: 2011756-99-1英文名称为Antitumor agent-71。

Q: 2011756-99-1的CAS号是多少？

A: 2011756-99-1CAS号为2011756-99-1。

Q: 2011756-99-1的分子式是什么？

A: 2011756-99-1分子式为C26H31N5O4S。

Q: 2011756-99-1的中文名称是什么？

A: 2011756-99-1的中文名称为2011756-99-1。

Q: 2011756-99-1有什么用途？

A: 2011756-99-1主要用途：抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。