NSC 617145

• 常用名: NSC 617145
• 英文名: SID 487795
• CAS号: 203115-63-3
• 分子量: 400.04
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₃H₁₀Cl₄N₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

NSC 617145用途

NSC 617145是一种选择性werner综合征解旋酶(WRN)抑制剂,IC50值为230 nM。NSC 617145抑制WRN ATP酶,并诱导双链断裂(DSB)和染色体异常。NSC 617145显示WRN对BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ和UvrD解旋酶具有选择性[1]。

NSC 617145名称

• 英文名: nsc 617145

NSC 617145生物活性

• 描述: NSC 617145是一种选择性werner综合征解旋酶(WRN)抑制剂,IC50值为230 nM。NSC 617145抑制WRN ATP酶,并诱导双链断裂(DSB)和染色体异常。NSC 617145显示WRN对BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ和UvrD解旋酶具有选择性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
• 体外研究: NSC 617145(0.75-3μM；24-72小时)在最低浓度下以WRN特异性方式在HeLa细胞中显示出最大的增殖抑制(98%)[1]。NSC 617145(0.75μM；6小时)诱导WRN与染色质结合和蛋白酶体降解[1]。在FA-D2-/-细胞中,NSC 617145(0.125μM)与极低浓度丝裂霉素C协同作用,以WRN依赖的方式抑制增殖,并诱导双链断裂(DSB)和染色体异常。NSC 617145暴露导致丝裂霉素C处理的FA缺陷细胞中DNA PKC pS2056病灶和Rad51病灶的积累增强,表明WRN解旋酶抑制阻止Rad51介导的重组产物的处理并激活NHEJ[1]。NSC 617145诱导人T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)转化的成人T细胞白血病细胞的细胞周期阻滞和凋亡[2]。细胞活力测定[1]细胞系：HeLa细胞浓度：0.75μM、1μM、1.5μM、2μM、3μM培养时间：24小时、48小时、72小时结果：以WRN特异性方式抑制细胞增殖。westernblot分析[1]细胞系：HeLa细胞浓度：0.75μM培养时间：6小时结果：导致WRN通过蛋白酶体介导的途径降解。
• 参考文献:

  [1]. Monika Aggarwal, et al. Werner syndrome helicase has a critical role in DNA damage responses in the absence of a functional fanconi anemia pathway. Cancer Res. 2013 Sep 1;73(17):5497-507.

  [2]. R Moles, et al. WRN-targeted therapy using inhibitors NSC 19630 and NSC 617145 induce apoptosis in HTLV-1-transformed adult T-cell leukemia cells. J Hematol Oncol. 2016 Nov 9;9(1):121.

NSC 617145物理化学性质

• 分子式: C₁₃H₁₀Cl₄N₂O₄
• 分子量: 400.04
• 精确质量: 397.93900
• PSA: 74.76000
• LogP: 2.00440
• InChIKey: PCOXPBOKDABARQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)(CN1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O)CN1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

NSC 617145安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

NSC 617145靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of HSP90 (unknown origin) ATPase activity within 200 uM 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5629725

实验名称：Antiproliferative activity against human PC-3 cells at 5 uM incubated for 48 hrs by M... 来源：ChEMBL 靶标：PC-3 External Id：CHEMBL5550481

实验名称：Inhibition of eIF4A (unknown origin) ATPase activity within 200 uM 来源：ChEMBL 靶标：Eukaryotic initiation factor 4A-I External Id：CHEMBL5629727

实验名称：Antiproliferative activity against human K562 cells at 5 uM incubated for 48 hrs by M... 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL5550482

实验名称：Antiproliferative activity against human A549 cells at 5 uM incubated for 48 hrs by M... 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL5550483

实验名称：Antiproliferative activity against human HeLa cells at 5 uM incubated for 48 hrs by M... 来源：ChEMBL 靶标：HeLa External Id：CHEMBL5550484

实验名称：Antiproliferative activity against HEK293T cells at 5 uM incubated for 48 hrs by MTT ... 来源：ChEMBL 靶标：HEK-293T External Id：CHEMBL5550485

实验名称：HTS to identify compounds that affect the blood-brain barrier permeability in vitro 来源：26908 靶标：N/A External Id：HTS97080

实验名称：Antiproliferative activity against human PC-3 cells incubated for 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：PC-3 External Id：CHEMBL5550486

实验名称：Antiproliferative activity against human K562 cells incubated for 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL5550487

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NSC 617145英文别名

• 3,4-dichloro-1-[3-(3,4-dichloro-2,5-dioxopyrrol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl]pyrrole-2,5-dione
• 1,1'-(2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis[3,4-dichloro-1H-Pyrrole-2,5-dione
• SID 487795