TP-064结构式
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常用名 | TP-064 | 英文名 | TP 064 |
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| CAS号 | 2080306-20-1 | 分子量 | 458.595 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 642.8±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C28H34N4O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 342.5±31.5 °C |
TP-064用途TP-064是PRMT4的有效,选择性和细胞活性抑制剂,IC50<10 nM,Kd为7.1 nM,对PRMT4的选择性(>100倍)高于其他PRMT;降低BAF155的二甲基化(IC50=340±在细胞baed测定中,以剂量依赖性方式,30nM)和MED12(IC50=43±10nM);抑制一部分多发性骨髓瘤细胞系(NCI-H929,RPMI8226,细胞IC50分别为379和886 nM)的增殖,受影响的细胞在细胞周期的G1期停滞,但对急性髓性白血病,结肠癌没有影响,或肺癌细胞系。 |
| 英文名 | N-Methyl-N-[(2-{1-[2-(methylamino)ethyl]-4-piperidinyl}-4-pyridinyl)methyl]-3-phenoxybenzamide |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | TP-064是PRMT4的有效,选择性和细胞活性抑制剂,IC50<10 nM,Kd为7.1 nM,对PRMT4的选择性(>100倍)高于其他PRMT;降低BAF155的二甲基化(IC50=340±在细胞baed测定中,以剂量依赖性方式,30nM)和MED12(IC50=43±10nM);抑制一部分多发性骨髓瘤细胞系(NCI-H929,RPMI8226,细胞IC50分别为379和886 nM)的增殖,受影响的细胞在细胞周期的G1期停滞,但对急性髓性白血病,结肠癌没有影响,或肺癌细胞系。 |
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| 参考文献 | References 1. Nakayama K, et al. Oncotarget. 2018 Apr 6;9(26):18480-18493. View Related Products by Target Histone Methyltransferase (HMTase) |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 642.8±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C28H34N4O2 |
| 分子量 | 458.595 |
| 闪点 | 342.5±31.5 °C |
| 精确质量 | 458.268188 |
| LogP | 2.56 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.588 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
| N-Methyl-N-[(2-{1-[2-(methylamino)ethyl]-4-piperidinyl}-4-pyridinyl)methyl]-3-phenoxybenzamide |
| Benzamide, N-methyl-N-[[2-[1-[2-(methylamino)ethyl]-4-piperidinyl]-4-pyridinyl]methyl]-3-phenoxy- |