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Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA

更新时间:2024-01-10 20:52:29

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA结构式
Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA结构式
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常用名 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA 英文名 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA
CAS号 2093386-51-5 分子量 486.44
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H25F3N4O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA用途


Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA名称

英文名 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA

 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA生物活性

描述 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
相关类别
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
参考文献

[1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.

 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA物理化学性质

分子式 C21H25F3N4O6
分子量 486.44
储存条件 -20°C,惰性气体保存

 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA安全信息

危害码 (欧洲) Xi
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