CCB02结构式
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常用名 | CCB02 | 英文名 | CCB 02 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2100864-57-9 | 分子量 | 235.24 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C14H9N3O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CCB02用途CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | CCB02 |
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| 英文名 | CCB02 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 689 nM (CPAP-tubulin)[1] |
| 体外研究 | CCB02是一种选择性CPAP-微管蛋白相互作用抑制剂,与微管蛋白结合并竞争β-微管蛋白的CPAP结合位点,IC50为689 nM。在PN2-3 CPAP-GST下拉试验中,CCB02扰乱CPAP PN2-3-微管蛋白相互作用,IC50为0.441μM[1]。 CCB02未显示对细胞周期和中心体相关激酶的抑制,或Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2和CHK1的磷酸化状态[1]。 CCB02通过额外的中心体抑制癌细胞的增殖,IC50为0.86-2.9μM。 CCB02激活纺锤体装配检查点,诱导PCM蛋白募集到中心体,并增强中心体的微管成核活动[1]。 |
| 体内研究 | CCB02(30mg/kg,每日口服)在携带皮下人肺(H1975T790M细胞)肿瘤异种移植物的裸鼠中显示出有效的抗肿瘤作用。 CCB02还抑制MDA-MB-231细胞迁移并引起小鼠异种移植物中的多极有丝分裂[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C14H9N3O |
|---|---|
| 分子量 | 235.24 |
| InChIKey | QNJYUHRGCPRPQS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ncc2cc3ccccc3nc2c1C#N |
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| Q: CCB02的SMILES表达式是什么? |
| A: CCB02SMILES表达式为COc1ncc2cc3ccccc3nc2c1C#N。 |
| Q: CCB02的CAS号是多少? |
| A: CCB02CAS号为2100864-57-9。 |
| Q: CCB02有什么用途? |
| A: CCB02主要用途:CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。 |
| Q: CCB02的InChIKey是什么? |
| A: CCB02InChIKey为QNJYUHRGCPRPQS-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: CCB02的分子式是什么? |
| A: CCB02分子式为C14H9N3O。 |
| Q: 2100864-57-9的中文名称是什么? |
| A: 2100864-57-9的中文名称为CCB02。 |
| Q: CCB02的分子量是多少? |
| A: CCB02分子量为235.24。 |
| Q: CCB02的英文名称是什么? |
| A: CCB02英文名称为CCB02。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |