UNC9994 hydrochloride结构式
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常用名 | UNC9994 hydrochloride | 英文名 | UNC9994 hydrochloride |
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CAS号 | 2108826-33-9 | 分子量 | 457.84 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H23Cl3N2OS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
UNC9994 hydrochloride用途UNC9994盐酸盐是一种功能选择性的β-阻遏素偏向多巴胺D2受体(D2R)激动剂,可选择性激活β-阻抑素募集和信号传导。UNC9994盐酸盐显示与D2R的Ki为79 nM的结合亲和力。UNC9994盐酸盐也是Gi调节的cAMP产生的拮抗剂,也是D2R/β-arrestin-2相互作用的部分激动剂。UNC9994盐酸盐具有抗精神病药样活性[1]。 |
英文名 | UNC9994 hydrochloride |
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描述 | UNC9994盐酸盐是一种功能选择性的β-阻遏素偏向多巴胺D2受体(D2R)激动剂,可选择性激活β-阻抑素募集和信号传导。UNC9994盐酸盐显示与D2R的Ki为79 nM的结合亲和力。UNC9994盐酸盐也是Gi调节的cAMP产生的拮抗剂,也是D2R/β-arrestin-2相互作用的部分激动剂。UNC9994盐酸盐具有抗精神病药样活性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
D2 Receptor:79 nM (Ki) D1 Receptor:4000 nM (Ki) D3 Receptor:17 nM (Ki) D4 Receptor:138 nM (Ki) 5-HT2A Receptor:140 nM (Ki) 5-HT2B Receptor:25 nM (Ki) 5-HT2C Receptor:512 nM (Ki) 5-HT1A Receptor:26 nM (Ki) |
体外研究 | UNC9994盐酸盐诱导D2介导的β-arrestin-2易位,在Tango试验和DiscoveRx试验中EC50分别为6.1nM和448nM[1]。UNC9994盐酸盐是5HT2A和5HT2B的拮抗剂,5HT2C和5HT1A的激动剂[1]。 |
体内研究 | UNC9994(2.0 mg/kg;i.p.一次)盐酸盐显示出抗精神病活性,在β-arrestin-2敲除小鼠中减弱[1]。动物模型:C57BL/6J野生型和β-arrestin-2基因敲除小鼠[1]剂量:2.0 mg/kg,30分钟后用6 mg/kg苯环素(PCP,i.p.)给药:IP,一次结果:显著抑制野生型小鼠中PCP诱导的过度运动,β-arrestin-1基因敲除鼠中的活性完全消失。 |
参考文献 |
分子式 | C21H23Cl3N2OS |
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分子量 | 457.84 |