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4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基-1-丁炔)-1-(3-苯基丙基)-5-(4-吡啶基)咪唑

更新时间:2025-08-21 11:35:16

4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基-1-丁炔)-1-(3-苯基丙基)-5-(4-吡啶基)咪唑结构式
4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基-1-丁炔)-1-(3-苯基丙基)-5-(4-吡啶基)咪唑结构式
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常用名 4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基-1-丁炔)-1-(3-苯基丙基)-5-(4-吡啶基)咪唑 英文名 RWJ 67657
CAS号 215303-72-3 分子量 425.497
密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 611.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C27H24FN3O 熔点 124℃
MSDS N/A 闪点 323.8±34.3 °C

 用途


RWJ 67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ 67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。

 名称

中文名 4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基-1-丁炔)-1-(3-苯基丙基)-5-(4-吡啶基)咪唑
英文名 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(3-phenylpropyl)-5-pyridin-4-ylimidazol-2-yl]but-3-yn-1-ol
英文别名 更多

 生物活性

描述 RWJ 67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ 67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
相关类别
靶点实验

p38α:1 μM (IC50)

p38β:11 μM (IC50)

体外研究 RWJ 67657抑制脂多糖(LPS)处理的人外周血单核细胞释放TNF-α,IC50为3 nM,以及超抗原葡萄球菌肠毒素B处理的外周血单核细胞释放TNF-α,IC50值为13 nM[2]。RWJ67657(10μM;24小时)减少MCF-7细胞中的集落形成[3]。细胞增殖试验[3]细胞系:MCF-7乳腺癌细胞浓度:10μM孵育时间:24小时结果:确实减少了集落形成。
体内研究 RWJ 67657在口服给药后抑制脂多糖注射小鼠(50mg/kg时87%抑制)和大鼠(25mg/kg时91%抑制)中TNF-α的产生[2]。RWJ-67657(50mg/kg;口服给药;每天一次,连续7天)显示出有效的抗炎作用。通过改善内皮祖细胞(EPCs)的功能和减少炎症,EPC移植加RWJ-67657给药协同促进糖尿病中风后的血管生成和神经发生[4]。动物模型:具有EPC的db/db小鼠(雄性,8周龄)[4]剂量:50mg/kg给药:口服给药;每天一次,连续7天结果:共处理后糖尿病小鼠的血管生成和神经发生增加。EPC移植。
参考文献

[1]. Shahin R, et al. Research advances in kinase enzymes and inhibitors for cardiovascular disease treatment. Future Sci OA. 2017 Aug 8;3(4):FSO204.

[2]. Wadsworth SA, et al. RWJ 67657, a potent, orally active inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Nov;291(2):680-7.

[3]. Frigo DE, et al. p38 mitogen-activated protein kinase stimulates estrogen-mediated transcription and proliferation through the phosphorylation and potentiation of the p160 coactivator glucocorticoid receptor-interacting protein 1. Mol Endocrinol. 2006 May;20(5):971-83.

[4]. Bai YY, et al. Synergistic Effects of Transplanted Endothelial Progenitor Cells and RWJ 67657 in Diabetic Ischemic Stroke Models. Stroke. 2015 Jul;46(7):1938-46.

 物理化学性质

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 611.8±65.0 °C at 760 mmHg
熔点 124℃
分子式 C27H24FN3O
分子量 425.497
闪点 323.8±34.3 °C
精确质量 425.190338
PSA 50.94000
LogP 5.18
InChIKey QSUSKMBNZQHHPA-UHFFFAOYSA-N
SMILES OCCC#Cc1nc(-c2ccc(F)cc2)c(-c2ccncc2)n1CCCc1ccccc1
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.599
储存条件 Store at RT

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
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实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
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实验名称:Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ...
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靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL4296184
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靶标:N/A
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External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
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来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-keats_OPM1-m4-1
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 英文别名

4-(4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-phenylpropyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl)-3-butyn-1-ol
4-[4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-phenylpropyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]but-3-yn-1-ol
4-[4-(4-Fluorophenyl)-1-(3-phenylpropyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]-3-butyn-1-ol
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-hydroxy-1-butynyl)-1-(3-Phenylpropyl)-5-(4-Pyridyl)imidazole
RWJ-67657
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