EGFR-IN-1 hydrochloride结构式
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常用名 | EGFR-IN-1 hydrochloride | 英文名 | EGFR-IN-1 hydrochloride |
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CAS号 | 2227455-78-7 | 分子量 | 551.04 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H31ClN6O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
英文名 | EGFR-IN-1 hydrochloride |
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描述 | |
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相关类别 | |
靶点 |
EGFRL858R/T790M |
体外研究 | EGFR-IN-1盐酸盐(化合物24)(10μM;72小时)对IC50s分别为4和28nm的H1975和HCC827细胞具有较强的抗增殖活性[1]。盐酸EGFR-IN-1对IC50s分别为4和9nm的H1975和HCC827细胞的p-EGFR有抑制作用。EGFR-IN-1对100种激酶的高选择性[1]。细胞增殖实验[1]细胞株:NSCLC细胞株H1975(T790M/L858R),HCC827(∏746-750)浓度:10μM孵育时间:72h结果:抑制H1975非小细胞肺癌细胞株和IC50s分别为4和28nm的第一株突变型HCC827细胞株。 |
体内研究 | EGFR-IN-1盐酸盐(30 mg/kg;p.o.;每日2周)显示出显著的肿瘤生长抑制作用,且未观察到体重下降[1]。EGFR-IN-1盐酸盐在30 mg/kg口服给药的一个时程PD实验中进行评估。EGFR-IN-1对EGFR磷酸化的抑制率>50%,持续时间>12h。EGFR-IN-1在2h达到最大浓度0.10μM,全身暴露(AUC0-inf)为0.33μM.h[1]。动物模型:雌性裸鼠(H1975肿瘤异种移植)[1]剂量:30mg/kg给药:p.o.;每日2周结果:导致肿瘤生长明显抑制,未见体重下降。 |
参考文献 |
分子式 | C28H31ClN6O4 |
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分子量 | 551.04 |