Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐储存条件：2-8°C，干燥，密封。

泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐CAS号为2245697-87-2。

2245697-87-2的中文名称为泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐。

泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐分子式为C19H25ClN4O6。

泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐分子量为440.88。

泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐主要用途：Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐英文名称为Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride。

更新时间：2026-08-15 10:39:02

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride结构式	常用名	Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride	英文名	Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
	CAS号	2245697-87-2	分子量	440.88
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₉H₂₅ClN₄O₆	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

用途

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	泊马度胺 4'-PEG2-胺盐酸盐
英文名	Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
体外研究	PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
参考文献	[1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.