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AR-C141990 hydrochloride

更新时间:2024-01-04 09:33:41

AR-C141990 hydrochloride结构式
AR-C141990 hydrochloride结构式
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常用名 AR-C141990 hydrochloride 英文名 AR-C141990 hydrochloride
CAS号 2250019-94-2 分子量 529.05
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C26H29ClN4O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 AR-C141990 hydrochloride用途


AR-C141990 hydrochloride 是一种有效的乳酸转运蛋白 (monocarboxylate transporters; MCTs) 抑制剂,对 MCT-1 和 MCT-2 的 pKi 分别为 7.6、6.6。AR-C141990 hydrochloride 具有免疫抑制特性,可抑制移植物抗宿主反应。

 AR-C141990 hydrochloride名称

英文名 AR-C141990 hydrochloride

 AR-C141990 hydrochloride生物活性

描述 AR-C141990 hydrochloride 是一种有效的乳酸转运蛋白 (monocarboxylate transporters; MCTs) 抑制剂,对 MCT-1 和 MCT-2 的 pKi 分别为 7.6、6.6。AR-C141990 hydrochloride 具有免疫抑制特性,可抑制移植物抗宿主反应。
相关类别
靶点

pKi: 7.6 (MCT-1) and 6.6 (MCT-2)[1]

体外研究 AR-C141990盐酸盐对MCT-3(pIC50<5)或MCT-4(pIC50<5)无明显活性[1]。AR-C141990盐酸盐以浓度依赖方式抑制表达MCT1或2的卵母细胞中[3H]HOCPCA的摄取,IC50分别为0.21µM和2.32µM[2]。
体内研究 AR-C141990盐酸盐(10 mg/kg;SC),在雄性NMRI小鼠(18-22 g)中血浆浓度平行下降,半衰期约为20分钟[2]。应用相应血浆浓度的AR-C141990盐酸盐(0.3-90 mg/kg)导致HOCPCA的B/P浓度依赖性降低,EC50为860 ng/ml[2]。AR-C141990(100 mg/kg;s.c.)在接受DA心脏移植的PVG大鼠中,移植物存活期适度延长40天[1]。
参考文献

[1]. Clara Påhlman, et al. Immunosuppressive Properties of a Series of Novel Inhibitors of the Monocarboxylate Transporter MCT-1. Transpl Int. 2013 Jan;26(1):22-9.

[2]. Louise Thiesen, et al. In Vitro and In Vivo Evidence for Active Brain Uptake of the GHB Analog HOCPCA by the Monocarboxylate Transporter Subtype 1. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Aug;354(2):166-74.

 AR-C141990 hydrochloride物理化学性质

分子式 C26H29ClN4O4S
分子量 529.05
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 AR-C141990 hydrochloride安全信息

危害码 (欧洲) Xi