RIPK1-IN-7

• 常用名: RIPK1-IN-7
• 英文名: RIPK1-IN-7
• CAS号: 2300982-44-7
• 分子量: 481.47
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

RIPK1-IN-7用途

RIPK1-IN-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

RIPK1-IN-7名称

• 中文名: RIPK1-IN-7
• 英文名: RIPK1-IN-7

RIPK1-IN-7生物活性

• 描述: RIPK1-IN-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> RIP激酶
• 靶点实验:

  Kd: 4 nM (Receptor-interacting protein kinase 1)[1] IC50: 11 nM (Receptor-interacting protein kinase 1)[1]

• 体外研究: RIPK1-IN-7在TSZ诱导的HT29细胞坏死样凋亡模型中显示出有效的细胞保护作用,EC50为2nM [1]。 RIPK1-IN-7对其他几种激酶表现出相当大的活性,如Flt4,TrkA,TrkB,TrkC,Axl,HRI,Mer和MAP4K5,IC50分别为20,26,8,7,35,26,29和27 nM,分别为[1]。
• 参考文献:

  [1]. Li Y, et al. Identification of 5-(2,3-Dihydro-1 H-indol-5-yl)-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine Derivatives as a New Class of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors, Which Showed Potent Activity in a Tumor Metastasis Model. J Med Chem. 2018 Dec 27;61(24):11398-11414.

RIPK1-IN-7物理化学性质

• 分子式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₂
• 分子量: 481.47
• InChIKey: APPXQUDJLJXULP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCn1cc(-c2ccc3c(c2)CCN3C(=O)Cc2cccc(OC(F)(F)F)c2)c2c(N)ncnc21
• 储存条件: 2-8℃

RIPK1-IN-7靶点实验

查看更多实验

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