2300982-44-7

• 常用中文名：RIPK1-IN-7
• 常用英文名：RIPK1-IN-7
• CAS号：2300982-44-7
• 分子式：C₂₅H₂₂F₃N₅O₂
• 分子量：481.47
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 RIP激酶
• 发布时间：2019-06-29 22:01:05
• 更新时间：2024-02-01 23:40:37
• RIPK1-IN-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

名称

• 中文名: RIPK1-IN-7
• 英文名: RIPK1-IN-7

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₂
• 分子量: 481.47
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: RIPK1-IN-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> RIP激酶
• 靶点:

  Kd: 4 nM (Receptor-interacting protein kinase 1)[1] IC50: 11 nM (Receptor-interacting protein kinase 1)[1]

• 体外研究: RIPK1-IN-7在TSZ诱导的HT29细胞坏死样凋亡模型中显示出有效的细胞保护作用,EC50为2nM [1]。 RIPK1-IN-7对其他几种激酶表现出相当大的活性,如Flt4,TrkA,TrkB,TrkC,Axl,HRI,Mer和MAP4K5,IC50分别为20,26,8,7,35,26,29和27 nM,分别为[1]。
• 参考文献:

  [1]. Li Y, et al. Identification of 5-(2,3-Dihydro-1 H-indol-5-yl)-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine Derivatives as a New Class of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors, Which Showed Potent Activity in a Tumor Metastasis Model. J Med Chem. 2018 Dec 27;61(24):11398-11414.