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GFB-8438

更新时间:2025-08-25 21:56:55

GFB-8438结构式
GFB-8438结构式
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常用名 GFB-8438 英文名 GFB-8438
CAS号 2304549-73-1 分子量 386.76
密度 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) 沸点 N/A
分子式 C16H14ClF3N4O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 GFB-8438用途


GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。

 GFB-8438名称

中文名 4-氯-5-[3-氧代-4-(2-三氟甲基苄基)哌嗪-1-基]-2H-哒嗪-3-酮
英文名 GFB-8438

 GFB-8438生物活性

描述 GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。
相关类别
靶点实验

hTRPC5:0.18 μM (IC50)

hTRPC4:0.29 μM (IC50)

rTRPC5:0.18 μM (IC50)

体外研究 用GFB-8438(1μM,30min)预处理小鼠足细胞,然后用硫酸鱼精蛋白孵育,有效地阻断了突触素的丢失和细胞骨架重塑[1]。
体内研究 GFB-8438(30mg/kg;s.c.;每日3周)对局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的高血压去氧皮质酮醋酸酯(DOCA)盐大鼠模型有效,显著降低尿中总蛋白和白蛋白浓度[1]。GFB-8438(1 mg/kg;i.v.)治疗显示Cl、VSS和t1/2分别为31 mL/min/kg、1.17 L/kg和0.5小时[1]。动物模型:Sprague-Dawley大鼠(FSGS的DOCA盐大鼠模型)[1]剂量:30mg/kg给药:s.c.;每日3周结果:尿蛋白浓度显著降低。动物模型:6-8周龄雄性SD大鼠[1]剂量:1 mg/kg给药:i.v.(药代动力学分析)结果:Cl、Vss和t1/2分别为31 mL/min/kg、1.17 L/kg和0.5小时。
参考文献

[1]. Yu M, et al.Discovery of a Potent and Selective TRPC5 Inhibitor, Efficacious in a Focal Segmental Glomerulosclerosis Model.ACS Med Chem Lett. 2019 Oct 22;10(11):1579-1585.

 GFB-8438物理化学性质

密度 1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
分子式 C16H14ClF3N4O2
分子量 386.76
储存条件 -20°C

 GFB-8438安全信息

危害码 (欧洲) Xn

 GFB-8438靶点实验

查看更多实验

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来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4410998
实验名称:Permeability across apical to basolateral side in dog MDCK-MDR1 cells
来源:ChEMBL
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来源:ChEMBL
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来源:ChEMBL
靶标:Short transient receptor potential channel 3
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靶标:Short transient receptor potential channel 7
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靶标:N/A
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