GFB-8438结构式
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常用名 | GFB-8438 | 英文名 | GFB-8438 |
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| CAS号 | 2304549-73-1 | 分子量 | 386.76 | |
| 密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H14ClF3N4O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GFB-8438用途GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。 |
| 中文名 | 4-氯-5-[3-氧代-4-(2-三氟甲基苄基)哌嗪-1-基]-2H-哒嗪-3-酮 |
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| 英文名 | GFB-8438 |
| 描述 | GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
hTRPC5:0.18 μM (IC50) hTRPC4:0.29 μM (IC50) rTRPC5:0.18 μM (IC50) |
| 体外研究 | 用GFB-8438(1μM,30min)预处理小鼠足细胞,然后用硫酸鱼精蛋白孵育,有效地阻断了突触素的丢失和细胞骨架重塑[1]。 |
| 体内研究 | GFB-8438(30mg/kg;s.c.;每日3周)对局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的高血压去氧皮质酮醋酸酯(DOCA)盐大鼠模型有效,显著降低尿中总蛋白和白蛋白浓度[1]。GFB-8438(1 mg/kg;i.v.)治疗显示Cl、VSS和t1/2分别为31 mL/min/kg、1.17 L/kg和0.5小时[1]。动物模型:Sprague-Dawley大鼠(FSGS的DOCA盐大鼠模型)[1]剂量:30mg/kg给药:s.c.;每日3周结果:尿蛋白浓度显著降低。动物模型:6-8周龄雄性SD大鼠[1]剂量:1 mg/kg给药:i.v.(药代动力学分析)结果:Cl、Vss和t1/2分别为31 mL/min/kg、1.17 L/kg和0.5小时。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 分子式 | C16H14ClF3N4O2 |
| 分子量 | 386.76 |
| 储存条件 | -20°C |
| 危害码 (欧洲) | Xn |
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实验名称:Protein binding in human plasma at 1 uM by LC-MS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4410998
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实验名称:Permeability across apical to basolateral side in dog MDCK-MDR1 cells
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4410999
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实验名称:Efflux ratio of permeability from basolateral to apical over apical to basolateral si...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4411000
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实验名称:Inhibition of TRPC3 channel (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Short transient receptor potential channel 3
External Id:CHEMBL4411001
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实验名称:Inhibition of TRPC7 channel (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Short transient receptor potential channel 7
External Id:CHEMBL4411002
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实验名称:Inhibition of TRPA1 channel (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1
External Id:CHEMBL4411003
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实验名称:Inhibition of TRPV1 channel (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1
External Id:CHEMBL4411004
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实验名称:Bioavailability in Sprague-Dawley rat at 30 mg/kg, sc by LC-MS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4410989
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实验名称:Inhibition of recombinant human LOK (1 to 348 residues) assessed as residual enzyme a...
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase 10
External Id:CHEMBL4410996
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实验名称:Intrinsic clearance in rat liver microsomes measured up to 45 mins in presence of NAD...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4410981
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