Androgen receptor antagonist 7结构式
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常用名 | Androgen receptor antagonist 7 | 英文名 | Androgen receptor antagonist 7 |
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CAS号 | 2409791-89-3 | 分子量 | 422.58 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H35FN2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Androgen receptor antagonist 7用途雄激素受体拮抗剂7是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂,IC50值为1.18µM。雄激素受体拮抗剂7在体外具有生物活性,并以时间和剂量依赖的方式抑制AR靶的表达,GI50值为7.9µM[1]。 |
英文名 | Androgen receptor antagonist 7 |
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描述 | 雄激素受体拮抗剂7是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂,IC50值为1.18µM。雄激素受体拮抗剂7在体外具有生物活性,并以时间和剂量依赖的方式抑制AR靶的表达,GI50值为7.9µM[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 1.18 µM[1] |
体外研究 | 雄激素受体拮抗剂7(化合物3d)(10µM;24小时)显著降低 应收账蛋白表达水平[1]。 雄激素受体拮抗剂7(20µM;72小时)抑制 第4页和 22路1号细胞的增值[1]。 雄激素受体拮抗剂7(0-20µM;24、48和 72小时)以时间和剂量依赖的方式抑制 应收账的表达,但不诱导细胞凋亡[1]。 雄激素受体拮抗剂7(10µM;3 d)在体外靶向 应收账并降低 应收账的表达[1]。 Western印迹分析[1]细胞系:LAPC-4细胞浓度:0-20µM培养时间:24、48和72小时结果:显示出抑制作用。细胞活力测定[1]细胞系:LAPC-4和22Rv1细胞浓度:20µM培养时间:72小时结果:显示抗增殖作用(细胞活力<40%)。 |
参考文献 |
分子式 | C27H35FN2O |
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分子量 | 422.58 |