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O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A

更新时间:2024-01-12 18:46:47

O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A结构式
O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A结构式
品牌特惠专场
常用名 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A 英文名 epiyangambin
CAS号 24192-64-1 分子量 446.49
密度 1.183g/cm3 沸点 556.1ºC at 760 mmHg
分子式 C24H30O8 熔点 112-114℃
MSDS N/A 闪点 221.1ºC

 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A用途


肾上腺素是一种竞争性血小板活化因子受体(PAF)拮抗剂,可剂量依赖性抑制PAF诱导的血小板聚集。Epiyangambin还抑制人类结肠癌细胞(SW480细胞)的生长[1][2]。

 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A名称

中文名 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A
英文名 3,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan
英文别名 更多

 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A生物活性

描述 肾上腺素是一种竞争性血小板活化因子受体(PAF)拮抗剂,可剂量依赖性抑制PAF诱导的血小板聚集。Epiyangambin还抑制人类结肠癌细胞(SW480细胞)的生长[1][2]。
相关类别
体外研究 肾上腺素(0-25µM;24小时)以剂量依赖性方式抑制 SW480型细胞的生长[1] 细胞活力测定[1]细胞系:SW480细胞浓度:0-25µM培养时间:24小时结果:以剂量依赖的方式导致细胞数量减少。
体内研究 肾上腺素(20 mg/kg)显著抑制血小板激活因子受体 (第页)诱导的大鼠血小板减少症[2]
参考文献

[1]. Hausott B, et al. Naturally occurring lignans efficiently induce apoptosis in colorectal tumor cells. J Cancer Res Clin Oncol. 2003 Oct;129(10):569-76.  

[2]. Castro-Faria-Neto HC, et al. Pharmacological profile of epiyangambin: a furofuran lignan with PAF antagonist activity. J Lipid Mediat. 1993 May;7(1):1-9.  

 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A物理化学性质

密度 1.183g/cm3
沸点 556.1ºC at 760 mmHg
熔点 112-114℃
分子式 C24H30O8
分子量 446.49
闪点 221.1ºC
精确质量 446.19400
PSA 73.84000
LogP 3.81340
外观性状 晶体
蒸汽压 7.78E-12mmHg at 25°C
折射率 1.537
储存条件 2-8℃,干燥,密闭

 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A安全信息

危害码 (欧洲) Xi
海关编码 2932999099

 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A海关

海关编码 2932999099
中文概述 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇 A英文别名

syringaresinol dimethyl ether
lirioresinol B dimethyl ether
epiyangambin
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