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GW 9578

更新时间:2025-08-25 18:15:46

GW 9578结构式
GW 9578结构式
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常用名 GW 9578 英文名 GW 9578
CAS号 247923-29-1 分子量 492.622
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 641.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H34F2N2O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 341.9±31.5 °C

 GW 9578用途


GW9578是一种亚型选择性PPARα激动剂(小鼠和人类PPAR-α的EC50分别为5和50nM),具有强大的降血脂活性[1][2]。

 GW 9578名称

英文名 2-[4-[2-[(2,4-difluorophenyl)carbamoyl-heptylamino]ethyl]phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid
英文别名 更多

 GW 9578生物活性

描述 GW9578是一种亚型选择性PPARα激动剂(小鼠和人类PPAR-α的EC50分别为5和50nM),具有强大的降血脂活性[1][2]。
相关类别
靶点实验

mouse PPARα:5 nM (EC50)

h-PPARα:50 nM (EC50)

体外研究 GW9578对小鼠PPAR-α、PPAR-γ和PPAR-δ具有活性,EC50分别为0.005、1.5和2.6μm。GW9578显示出对人类PPAR-α、PPAR-γ和PPAR-δ的活性,EC50分别为0.05、1和1.4μm[2]。治疗CD8+T细胞系TK。1具有GW9578(10 nM-1μM;持续24小时)的细胞能够诱导相对荧光素酶活性量的剂量依赖性增加[3]。与对照细胞相比,用GW9578(10 nM-10μM;持续2小时)治疗小鼠T细胞胸腺瘤EL-4 T细胞可显著降低IL-2的产生[3]。
参考文献

[1]. P J Brown, et al. A ureido-thioisobutyric acid (GW9578) is a subtype-selective PPARalpha agonist with potent lipid-lowering activity. J Med Chem. 1999 Sep 23;42(19):3785-8.

[2]. Alexandre Trifilieff, et al. PPAR-alpha and -gamma but not -delta agonists inhibit airway inflammation in a murine model of asthma: in vitro evidence for an NF-kappaB-independent effect. Br J Pharmacol. 2003 May;139(1):163-71.

[3]. Dallas C Jones, et al. Nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) is expressed in resting murine lymphocytes. The PPARalpha in T and B lymphocytes is both transactivation and transrepression competent. J Biol Chem. 2002 Mar 1;277(9):6838-45.

 GW 9578物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 641.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H34F2N2O3S
分子量 492.622
闪点 341.9±31.5 °C
精确质量 492.225830
PSA 94.94000
LogP 6.87
InChIKey KYQNYMXQHLMADB-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCCCCCN(CCc1ccc(SC(C)(C)C(=O)O)cc1)C(=O)Nc1ccc(F)cc1F
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.574
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 GW 9578靶点实验

查看更多实验

实验名称:This assay (PMID: 37558952) monitors the impact of a chemical compound on general aut...
来源:ChEMBL
靶标:TERT-RPE1
External Id:CHEMBL5724699
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740
来源:ChEMBL
靶标:Peregrin
External Id:CHEMBL4650107
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5062802
实验名称:Agonist activity at human PPARalpha in HepG2 cells by PPAR-GAL4 transactivation assay
来源:ChEMBL
靶标:Peroxisome proliferator-activated receptor alpha
External Id:CHEMBL906215
实验名称:Agonist activity at rat PPARalpha in rat H4IIE cells assessed as gene induction
来源:ChEMBL
靶标:Peroxisome proliferator-activated receptor alpha
External Id:CHEMBL943100
实验名称:Agonist activity at PPARgamma expressed in HEK293 cells assessed as aP2 gene inductio...
来源:ChEMBL
靶标:Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
External Id:CHEMBL944033
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M26-R383
来源:ChEMBL
靶标:Glycogen synthase kinase-3 beta
External Id:CHEMBL5065589
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id:CHEMBL5060015
实验名称:In vivo triglyceride lowering activity in fat-fed hamsters at a dose of 3 mg/kg, po f...
来源:ChEMBL
靶标:Cricetinae gen. sp.
External Id:CHEMBL695572
实验名称:Agonist activity at Gal4-fused human PPARalpha
来源:ChEMBL
靶标:Peroxisome proliferator-activated receptor alpha
External Id:CHEMBL1117969
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 GW 9578英文别名

2-{[4-(2-{[(2,4-Difluorophenyl)carbamoyl](heptyl)amino}ethyl)phenyl]sulfanyl}-2-methylpropanoic acid
gsk9578
unii-h32abl87x4
gw 9578
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