M344结构式
|
常用名 | M344 | 英文名 | M344 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 251456-60-7 | 分子量 | 307.388 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H25N3O3 | 熔点 | 161℃ | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
M344用途
本网站展示的所有产品仅用作科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,IC50 为 100 nM。 |
| 中文名 | 4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | N-Hydroxy-7-(4-dimethylaminobenzoyl)aminoheptanamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,IC50 为 100 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
HDAC:100 nM (IC50) |
| 体外研究 | M344是一种潜在的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。在本研究中评估的所有6种细胞系中,暴露于增加浓度的HDAC抑制剂M344单独和与顺铂组合后,通过RT-PCR测定BRCA1 mRNA水平。随着M344浓度的增加,BRCA1 mRNA的剂量依赖性降低和用1和5μM浓度的M344处理导致所检测的所有细胞系中BRCA1表达的显着降低。与单独的顺铂处理相比,M344与顺铂组合导致BRCA1 mRNA表达降低,除A2780外,其被认为对顺铂具有有效的细胞毒性。在MCF7细胞系中,BRCA1在生理剂量的M344(0.5μM和1μM)下调,但M344在5.0μM剂量下对BRCA1没有相同的抑制作用。与顺铂共同处理和增加浓度的M344降低了所有检查的乳腺和卵巢细胞系中BRCA1蛋白水平[2]。 |
| 细胞实验 | A2780和A2780cp细胞系，T-47D和OVCAR-4细胞系。并且MCF7和HCC1937细胞系维持在补充有10％胎牛血清和100μg/ mL青霉素 - 链霉素的Dulbecco's-MEM中。除非另有说明，否则将细胞单独用2μg/ mL顺铂处理24小时，并与0.5,1.0或5.0μM浓度的HDAC抑制剂M344组合处理。使用Eclipse TE2000-U的10倍物镜收集相差图像。通过MTT快速比色测定法测量细胞活力。将大约4,500个细胞接种到96孔平底板的每个孔中。将细胞孵育过夜以允许细胞附着。然后用顺铂处理细胞，浓度为0-8μg/ mL单独或与1μMHDAC抑制剂M344组合。处理后48小时，加入42μL在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中的5mg / mL MTT底物溶液，并在37℃下孵育最多4小时。通过加入82μL的0.01M HCl / 10％SDS溶液使得到的紫色甲crystals沉淀物溶解，并将板在37℃温育过夜。然后在MRX微板读数器上在570nm处分析板以确定样品的光密度[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 161℃ |
| 分子式 | C16H25N3O3 |
| 分子量 | 307.388 |
| 精确质量 | 307.189606 |
| PSA | 81.67000 |
| LogP | 1.06 |
| 外观性状 | white to beige |
| 折射率 | 1.558 |
| 储存条件 | 保存方法：2 -8 °C |
| 水溶解性 | DMSO: soluble10mg/mL, clear |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.7 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:9 5.互变异构体数量:8 6.拓扑分子极性表面积81.7 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:340 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL20 ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC3mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（º C3mmHg）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
|
4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺
修改号码：4
模块1. 化学品 产品名称： 4-(Dimethylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]benzamide 修改号码： 4 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害未分类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志无 信号词无信号词 危险描述无 防范说明无 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)： 4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺 百分比： >97.0%(LC) CAS编码： 251456-60-7 分子式： C16H25N3O3 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 修改号码：4 模块5. 消防措施 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护：防护手套。 眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。 皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色： 极淡的黄色-浅黄色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点： 152°C 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 爆炸下限：无资料 爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度：无资料 修改号码：4 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性：无资料 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数：无资料 土壤吸收系数 （Koc）：无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 修改号码：4 模块16 - 其他信息 N/A |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
|
~75%
M344 251456-60-7 |
| 文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 22 p. 4669 - 4679 |
|
~%
M344 251456-60-7 |
| 文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 22 p. 4669 - 4679 |
|
~%
M344 251456-60-7 |
| 文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 22 p. 4669 - 4679 |
|
~%
M344 251456-60-7 |
| 文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 22 p. 4669 - 4679 |
|
~%
M344 251456-60-7 |
| 文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 22 p. 4669 - 4679 |
|
Loss-of-function HDAC8 mutations cause a phenotypic spectrum of Cornelia de Lange syndrome-like features, ocular hypertelorism, large fontanelle and X-linked inheritance.
Hum. Mol. Genet. 23(11) , 2888-900, (2014) Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a multisystem genetic disorder with distinct facies, growth failure, intellectual disability, distal limb anomalies, gastrointestinal and neurological disease. Mut... |
|
|
Acetylation regulates the stability of glutamate carboxypeptidase II protein in human astrocytes.
Biochem. Biophys. Res. Commun. 450(1) , 372-7, (2014) Glutamate carboxypeptidase II (GCPII) is known to be implicated in brain diseases such as schizophrenia and bipolar disorder, and dramatically increases in prostate cancer. Here, we investigated the r... |
|
|
HDAC inhibitors target HDAC5, upregulate microRNA-125a-5p, and induce apoptosis in breast cancer cells.
Mol. Ther. 23(4) , 656-66, (2015) Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are novel clinical anticancer drugs that inhibit HDAC gene expression and induce cell apoptosis in human cancers. Nevertheless, the detailed mechanism or the dow... |
| 4-(Dimethylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]benzamide |
| 4-(Dimethylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)benzamide |
| Benzamide, 4-(dimethylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]- |
| MFCD03453554 |
| M 344 |
| M344 |
查看所有供应商和价格请点击：
