伏立诺他结构式
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常用名 | 伏立诺他 | 英文名 | Vorinostat(SAHA) |
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CAS号 | 149647-78-9 | 分子量 | 264.320 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C14H20N2O3 | 熔点 | 161-162°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Danger |
伏立诺他用途Vorinostat 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。 |
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伏立诺他作用伏立诺他是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。 伏立诺他是具有抗肿瘤活性的合成异羟肟酸衍生物。 这允许异羟肟酸部分螯合位于HDAC催化袋中的锌离子,从而抑制脱乙酰化并导致高乙酰化组蛋白和转录因子的积累。 组蛋白的超乙酰化导致细胞周期蛋白依赖性激酶p21的上调,然后G1停滞。 非组蛋白蛋白质如肿瘤抑制因子p53,α微管蛋白和热休克蛋白90的超乙酰化产生额外的抗增殖作用。 该试剂还诱导细胞凋亡并使肿瘤细胞对细胞死亡过程敏感。 伏立诺他穿过血脑屏障。 |
中文名 | 伏立诺他 |
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英文名 | vorinostat |
中文别名 | N-羟基-N'-苯基辛二酰胺 | 辛烷二酰胺,N1-羟基-N8-苯基 | 异羟肟酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Vorinostat 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HDAC1:10 nM (ID50) HDAC3:20 nM (ID50) HDAC2 HDAC7 HDAC11 Mitophagy Autophagy |
体外研究 | 伏立诺他在处理24小时后已经以低剂量(3μM)有效抑制MES-SA细胞生长。 HDAC I类(HDAC2和3)以及II类(HDAC7)优先受这种治疗的影响。伏立诺他显着增加MES-SA细胞中p21WAF1的表达和凋亡[1]。 Vorinostat抑制SK-N-SH和SK-N-Be(2)C,IC25值分别为1μM和0.5μM[2]。 |
体内研究 | 在注射5×106 MES-SA细胞的裸鼠中,Vorinostat(50 mg/kg /天)可使肿瘤生长减少50%以上[1]。 |
细胞实验 | 通过使用RIPA缓冲液(25mM Tris-HCl pH 7.6,150mM NaCl,1%NP-40,1%脱氧胆酸钠,0.1%SDS)制备细胞裂解物,并通过Bio-Rad DC蛋白质测定法测定蛋白质浓度。 。通过SDS-PAGE分离蛋白质裂解物并转移至硝酸纤维素膜。使用以下抗体和稀释液:兔抗HDAC1(1μg/ mL);兔抗HDAC2(1μg/ mL);兔抗HDAC3(9μg/ mL);兔抗HDAC7(3μg/ mL);小鼠抗p21WAF1(0.5μg/ mL)。作为二抗,兔抗小鼠和猪抗兔HRP偶联抗体的终浓度为1μg/ mL。在4℃下过夜温育用于所有一抗,然后洗涤并在室温下用二抗孵育2小时。通过增强的化学发光测定使特异性蛋白质条带可视化。为了证明蛋白质样品的等量加载,所有蛋白质印迹都被探测β-微管蛋白。 |
动物实验 | 用异氟醚麻醉12周龄雄性小鼠(n = 14),并将5×106个MES-SA细胞皮下注射到动物的右侧腹中。来自对照组的小鼠接受含有300μL空HOP-β-CD(2-羟丙基-β-环糊精)囊泡的安慰剂。另一组小鼠接受溶解于HOP-β-CD中的伏立诺他,浓度为50mg / kg /天。从注射MES-SA肿瘤细胞后第4天开始腹膜内施用空囊泡和伏立诺他。每周两次估计小鼠体重和肿瘤大小(w2×l×0.52;通过卡尺测量)。将所有小鼠治疗21天,然后通过颈椎脱位处死。将每个肿瘤作为整体分离,并确定不同的肿瘤参数。最后,将肿瘤切片冷冻保存并将福尔马林固定(4%)用于进一步分析。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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熔点 | 161-162°C |
分子式 | C14H20N2O3 |
分子量 | 264.320 |
精确质量 | 264.147400 |
PSA | 78.43000 |
LogP | 0.86 |
外观性状 | 白色结晶固体 |
折射率 | 1.567 |
储存条件 | -20°C Freezer |
水溶解性 | 水溶性:实际上不溶;水溶解度:1,167 mg/l 25 °C;微溶:丙酮,乙醇 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:12 6.拓扑分子极性表面积78.4 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:276 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
N-羟基-N'-苯基辛二酰胺
修改号码:4
模块1. 化学品 产品名称: N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide 修改号码: 4 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 生殖毒性 第2级 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述怀疑会损害生育能力或胎儿 防范说明 [预防]使用前获取特定手册。 处理前必须阅读并理解所有安全措施。 使用个人所需的防护用具。 [急救措施] 如接触到或相关接触:求医/就诊。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): N-羟基-N'-苯基辛二酰胺 百分比: >98.0%(LC)(N) CAS编码: 149647-78-9 俗名: SAHA , Suberoylanilidehydroxamic Acid , Vorinostat 分子式: C14H20N2O3 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。 N-羟基-N'-苯基辛二酰胺 修改号码:4 模块4. 急救措施 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。 求医/就诊。 食入: 求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露 紧急措施:处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免所有部位的接触! 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷冻储存。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 手部防护:防渗手套。 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色:白色类白色 N-羟基-N'-苯基辛二酰胺 修改号码:4 模块9. 理化特性 气味:无资料 pH: 6.6 (saturated aq soln.) 熔点: 155°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度:微溶于: 乙醇 丙酮 异丙醇 极微溶于: 水 (1167mg/L, 25°C) 不溶于: 二氯甲烷 log水分配系数 = 1.44 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: RG8835000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数: 1.44 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律 1.25 x 10-9 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 N-羟基-N'-苯基辛二酰胺 修改号码:4 模块14. 运输信息 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
符号 |
GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H341-H360 |
警示性声明 | P201-P281-P308 + P313 |
危害码 (欧洲) | T,Xn |
风险声明 (欧洲) | R61:May cause harm to the unborn child. R20/21:Harmful by inhalation and in contact with skin . R36:Irritating to the eyes. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed . |
安全声明 (欧洲) | S53-S45-S24/25-S22 |
危险品运输编码 | UN 2265 3/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | SJ7453000 |
海关编码 | 29349990 |
海关编码 | 2924299090 |
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中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
Epigenetic reprogramming of the type III interferon response potentiates antiviral activity and suppresses tumor growth.
PLoS Biol. 12(1) , e1001758, (2014) Type III interferon (IFN-λ) exhibits potent antiviral activity similar to IFN-α/β, but in contrast to the ubiquitous expression of the IFN-α/β receptor, the IFN-λ receptor is restricted to cells of ep... |
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Targeting the invasive phenotype of cisplatin-resistant non-small cell lung cancer cells by a novel histone deacetylase inhibitor.
Biochem. Pharmacol. 94(2) , 79-90, (2015) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) remains an aggressive and fatal disease with low responsiveness to chemotherapy, frequent drug resistance development and metastatic behavior. Platinum-based therapy... |
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Rational combination treatment with histone deacetylase inhibitors and immunomodulatory drugs in multiple myeloma.
Blood Cancer J. 5 , e312, (2015) Immunomodulatory drugs (IMiDs) thalidomide, lenalidomide (Len) and pomalidomide trigger anti-tumor activities in multiple myeloma (MM) by targetting cereblon and thereby impacting IZF1/3, c-Myc and IR... |
SAHA |
Suberoylanilidehydroxamic Acid |
N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide |
M344 |
Vorinostat/SAHA |
Vorinostat |
suberoylanilide hydroxamic acid |
suberanilohydroxamic acid |
Zolinza |
Octanediamide, N-hydroxy-N-phenyl- |