替格列扎

• 常用名: 替格列扎
• 英文名: tesaglitazar
• CAS号: 251565-85-2
• 分子量: 408.465
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 611.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₄O₇S
• 熔点: N/A
• 闪点: 323.5±31.5 °C
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

替格列扎用途

Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。

替格列扎名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
• 英文名: (2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
• 中文别名: (S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲烷磺酰氧基-苯基)-乙氧基]-苯基]-丙酸 | 替格列扎

替格列扎生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  EC50: 13.4 μM (rat PPARα), 3.6 μM (human PPARα), 0.2 μM (PPARγ)[1]

• 参考文献:

  [1]. Hellmold H, et al. Tesaglitazar, a PPARalpha/gamma agonist, induces interstitial mesenchymal cell DNA synthesis and fibrosarcomas in subcutaneous tissues in rats. Toxicol Sci. 2007 Jul;98(1):63-74.

替格列扎物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 611.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₄O₇S
• 分子量: 408.465
• 闪点: 323.5±31.5 °C
• 精确质量: 408.124268
• PSA: 107.51000
• LogP: 2.64
• InChIKey: CXGTZJYQWSUFET-IBGZPJMESA-N
• SMILES: CCOC(Cc1ccc(OCCc2ccc(OS(C)(=O)=O)cc2)cc1)C(=O)O
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.566
• 储存条件: 2-8°C

替格列扎安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 2918990090

替格列扎海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2918990090
• 中文概述: 2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

替格列扎靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：This assay (PMID: 37558952) monitors the impact of a chemical compound on general aut... 来源：ChEMBL 靶标：TERT-RPE1 External Id：CHEMBL5724699

实验名称：Antihyperglycemic activity in db/db mouse assessed as reduction in glucose level at 3... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1815141

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Agonist activity at GAL4N fused human PPARgamma LBD expressed in HEK293 cells co-expr... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL4022336

实验名称：Agonist activity at GAL4N fused human PPARalpha LBD expressed in HEK293 cells co-expr... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor alpha External Id：CHEMBL4022334

实验名称：Agonist activity at GAL4N fused human PPARdelta LBD expressed in HEK293 cells co-expr... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor delta External Id：CHEMBL4022346

实验名称：Agonist activity at GAL4-fused PPARalpha assessed as transcriptional activity by cell... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor alpha External Id：CHEMBL2216559

实验名称：Inhibition of PPARalpha at 50 uM 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor alpha External Id：CHEMBL949956

实验名称：Inhibition of PPARgamma at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL949957

实验名称：Agonist activity at GAL4-fused PPARgamma assessed as transcriptional activity by cell... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL2216558

共110条，当前第1页，共11页

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替格列扎英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• [14C]-Tesaglitazar
• (2S)-2-Ethoxy-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
• Galida
• tesaglitazar
• (S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-methanesulfonyloxy-phenyl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
• AZ-242
• (S)-2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl}propionic acid
• (S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-methanesulphonyloxyphenyl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
• (2S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-[(methylsuIfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
• AZ2
• (2S)-2-Ethoxy-3-[4-[2-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]ethoxy]phenyl]propanoic acid
• (S)-2-ethoxy-3-(4-(2-(4-methylsulphonyloxyphenyl)ethoxy)phenyl)propanoic acid

替格列扎常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸的分子量是多少？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸分子量为408.465。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸有哪些中文别名？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸中文别名有：(S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲烷磺酰氧基-苯基)-乙氧基]-苯基]-丙酸、替格列扎。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸的沸点是多少？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸沸点为611.3±55.0 °C at 760 mmHg。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸的InChIKey是什么？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸InChIKey为CXGTZJYQWSUFET-IBGZPJMESA-N。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸的分子式是什么？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸分子式为C20H24O7S。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸的上游原料有哪些？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸相关上游原料（CAS）：123-91-1;251565-89-6;142-82-5;251565-91-0。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸的CAS号是多少？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸CAS号为251565-85-2。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸的LogP（油水分配系数）是多少？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸LogP（油水分配系数）为2.64。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸有什么用途？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸主要用途：Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。

Q: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸的极性表面积PSA是多少？

A: (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸极性表面积PSA为107.51000。

替格列扎生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司