![]() BCAT-IN-1结构式
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常用名 | BCAT-IN-1 | 英文名 | BCAT-IN-1 |
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CAS号 | 2581243-32-3 | 分子量 | 538.46 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H24BrN5O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BCAT-IN-1用途BCAT-IN-1是一种有效、选择性和口服活性的BCATm抑制剂,pIC50为7.3。BCAT-IN-1对BCATm的选择性是BCATc的100倍(pIC50=5.4)。BCAT-IN-1可用于代谢性疾病的研究[1]。 |
英文名 | BCAT-IN-1 |
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描述 | BCAT-IN-1是一种有效、选择性和口服活性的BCATm抑制剂,pIC50为7.3。BCAT-IN-1对BCATm的选择性是BCATc的100倍(pIC50=5.4)。BCAT-IN-1可用于代谢性疾病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
pIC50: 7.3 (BCATm)[1] |
体外研究 | BCAT-IN-1(化合物8b)抑制人类细胞中的BCATm,pIC50为7.0[1]。BCAT-IN-1抑制小鼠BCATm,细胞分析中pIC50为5.9[1]。 |
体内研究 | BCAT-IN-1(化合物8b)(30-300 mg/kg;p、 o.)在延长的时间内增加急性小鼠模型中的c BCAAs水平[1]。BCAT-IN-1(5 mg/kg;p、 o.)在小鼠中表现出口服生物利用度(F=28%)和Cmax(1648 ng/mL)[1]。BCAT-IN-1(1 mg/kg;i、 v.)在小鼠中显示半衰期(t1/2=9.2小时)和清除率(Cl=4.0 mL/min/kg)[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H24BrN5O2S |
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分子量 | 538.46 |