15-keto Prostaglandin E2

更新时间：2026-07-16 17:48:19

15-keto Prostaglandin E2结构式	常用名	15-keto Prostaglandin E2	英文名	15-keto Prostaglandin E2
	CAS号	26441-05-4	分子量	350.45
	密度	1.1±0.1 g/cm3	沸点	534.4±50.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₀H₃₀O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	291.1±26.6 °C

15-keto Prostaglandin E2用途

15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	15-dehydro-prostaglandin E2
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。
相关类别	信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT 研究领域 >> 癌症信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
参考文献	[1]. Lee EJ, et al. 15-Keto prostaglandin E2 suppresses STAT3 signaling and inhibits breast cancer cell growth and progression. Redox Biol. 2019 May;23:101175. [2]. Kourpa A, et al. 15-keto-Prostaglandin E2 exhibits bioactive role by modulating glomerular cytoarchitecture through EP2/EP4 receptors. Life Sci. 2022 Dec 1;310:121114. [3]. Evans RJ, et al. 15-keto-prostaglandin E2 activates host peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) to promote Cryptococcus neoformans growth during infection. PLoS Pathog. 2019 Mar 28;15(3):e1007597.

描述

相关类别

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR

参考文献

[1]. Lee EJ, et al. 15-Keto prostaglandin E2 suppresses STAT3 signaling and inhibits breast cancer cell growth and progression. Redox Biol. 2019 May;23:101175.

[2]. Kourpa A, et al. 15-keto-Prostaglandin E2 exhibits bioactive role by modulating glomerular cytoarchitecture through EP2/EP4 receptors. Life Sci. 2022 Dec 1;310:121114.

[3]. Evans RJ, et al. 15-keto-prostaglandin E2 activates host peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) to promote Cryptococcus neoformans growth during infection. PLoS Pathog. 2019 Mar 28;15(3):e1007597.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	534.4±50.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₀H₃₀O₅
分子量	350.45
闪点	291.1±26.6 °C
精确质量	350.209320
PSA	91.67000
LogP	1.74
InChIKey	YRTJDWROBKPZNV-KMXMBPPJSA-N
SMILES	CCCCCC(=O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(=O)O
蒸汽压	0.0±3.2 mmHg at 25°C
折射率	1.552

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：HCMV UL50
External Id：HMS1262

实验名称：A screen for small molecules that modulate mitochondrial supercomplex formation
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：N/A
External Id：HMS1482

实验名称：Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id：GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
External Id：MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：Cellular tumor antigen p53
External Id：HMS1485

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源：NCGC
靶标：gene 4 small orf - Marburg virus
External Id：VSVM-OFFLINE

实验名称：Discovering small molecule activators of G protein-gated inwardly-rectifying potassiu...
来源：15621
靶标：G protein-activated inward rectifier potassium channel 2
External Id：VANDERBILT_HTS_GIRK2_MPD

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：VSVL-OFFLINE

共8条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

15-KetoPGE2

15-keto-prostaglandin E2

9,15-DIOXO-11ALPHA-HYDROXY-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID

15-Oxoprostaglandin E2

(5Z,11α,13E)-11-Hydroxy-9,15-dioxoprosta-5,13-dien-1-oic acid

15-KETO PROSTAGLANDIN E2

15-keto Prostaglandin E2 Lipid Maps MS Standard

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 26441-05-4的SMILES表达式是什么？

A: 26441-05-4SMILES表达式为CCCCCC(=O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(=O)O。

Q: 26441-05-4的中文名称是什么？

A: 26441-05-4的中文名称为26441-05-4。

Q: 26441-05-4有哪些英文别名？

A: 26441-05-4英文别名有：15-KetoPGE2、15-keto-prostaglandin E2、9,15-DIOXO-11ALPHA-HYDROXY-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID、15-Oxoprostaglandin E2、(5Z,11α,13E)-11-Hydroxy-9,15-dioxoprosta-5,13-dien-1-oic acid、15-KETO PROSTAGLANDIN E2、15-keto Prostaglandin E2 Lipid Maps MS Standard。

Q: 26441-05-4的分子量是多少？

A: 26441-05-4分子量为350.45。

Q: 26441-05-4有什么用途？

A: 26441-05-4主要用途：15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

Q: 26441-05-4的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 26441-05-4LogP（油水分配系数）为1.74。

Q: 26441-05-4的沸点是多少？

A: 26441-05-4沸点为534.4±50.0 °C at 760 mmHg。

Q: 26441-05-4的InChIKey是什么？

A: 26441-05-4InChIKey为YRTJDWROBKPZNV-KMXMBPPJSA-N。

Q: 26441-05-4的极性表面积PSA是多少？

A: 26441-05-4极性表面积PSA为91.67000。

Q: 26441-05-4的CAS号是多少？

A: 26441-05-4CAS号为26441-05-4。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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