CDK12-IN-6

• 常用名: CDK12-IN-6
• 英文名: CDK12-IN-6
• CAS号: 2651196-71-1
• 分子量: 425.44
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₁F₂N₉
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CDK12-IN-6用途

CDK12-IN-6是一种吡唑三嗪,是一种有效的CDK12抑制剂,在高ATP(2 mM)下IC50为1.19μM。在高ATP(2mm)下,CDK12-IN-6对CDK2/细胞周期蛋白E(IC50>20μM)和CDK9/细胞周期蛋白T1(IC50>20μM)没有影响(WO2021116178A1)[1]。

CDK12-IN-6名称

• 英文名: CDK12-IN-6

CDK12-IN-6生物活性

• 描述: CDK12-IN-6是一种吡唑三嗪,是一种有效的CDK12抑制剂,在高ATP(2 mM)下IC50为1.19μM。在高ATP(2mm)下,CDK12-IN-6对CDK2/细胞周期蛋白E(IC50>20μM)和CDK9/细胞周期蛋白T1(IC50>20μM)没有影响(WO2021116178A1)[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  CDK12:1.19 μM (IC50)

  CDK2/cyclinE:>20 μM (IC50)

  CDK9/cyclinT1:>20 μM (IC50)

• 体外研究: CDK12-IN-6(例174)抑制MDA-MB-231细胞中BRCA1 MRNA的表达(IC50=0.872 nM),对CAL-120细胞没有影响[1]。CDK12-IN-6在MDA-MB-231细胞(IC50=2.19 nM)和CAL-120细胞(IC50=1 nM)中具有抗增殖活性[1]。CDK12-IN-6具有抑制IC50 CDK12的作用,高ATP降解DC50 CDK12的比率为1851[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kai Thede, et al. Pyrazolotriazines. WO2021116178A1.

CDK12-IN-6物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₂₁F₂N₉
• 分子量: 425.44