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[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2

更新时间:2025-08-31 22:44:36

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2结构式
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2结构式
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常用名 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 英文名 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA
CAS号 267234-08-2 分子量 1381.59000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C61H100N22O15 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2用途


[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体,是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂,不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4),拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2名称

英文名 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2
英文别名 更多

 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2生物活性

描述 [Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体,是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂,不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4),拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
相关类别
体外研究 [Nphe1]伤害肽(1-13)NH2选择性地与中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达的重组伤害肽受体(pKi=8.4)结合,竞争性拮抗伤害肽对CHO细胞周期性AMP积累的抑制作用(pA2=6.0)。
参考文献

[1]. Y Hashimoto, et al. Antagonistic effects of [Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 on nociceptin receptor mediated inhibition of cAMP formation in Chinese hamster ovary cells stably expressing the recombinant human nociceptin receptor

[2]. G Calo', et al. Characterization of [Nphe(1)]nociceptin(1-13)NH(2), a new selective nociceptin receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2000 Mar;129(6):1183-93.

 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2物理化学性质

分子式 C61H100N22O15
分子量 1381.59000
精确质量 1380.77000
PSA 620.62000
LogP 0.97790
InChIKey NMBZIPCESQREMT-UVDGFCMYSA-N
SMILES CC(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNCc1ccccc1)C(C)O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O

 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2安全信息

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 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2靶点实验

查看更多实验

实验名称:Potency index, ratio of EC50 for N/OFQ(1-13)-NH2 to EC50 for test compound for agonis...
来源:ChEMBL
靶标:Nociceptin receptor
External Id:CHEMBL4670666
实验名称:Potency index, ratio of EC50 for N/OFQ(1-13)-NH2 to EC50 for test compound for agonis...
来源:ChEMBL
靶标:Nociceptin receptor
External Id:CHEMBL4670668
实验名称:Affinity to nociceptin receptors on mouse forebrain membranes by [3H]NC-NH2 displacem...
来源:ChEMBL
靶标:Nociceptin receptor
External Id:CHEMBL858427
实验名称:Compound was tested for agonistic activity against electrically evoked contraction (t...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL746046
实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
实验名称:Compound was tested for the antagonistic activity on mouse vas deferens using NC(1-13...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL746051
实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源:NCGC
靶标:gene 4 small orf - Marburg virus
External Id:VSVM-OFFLINE
实验名称:Potency (Emax) against electrically evoked contraction (twitch response) in mouse vas...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL740962
实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:VSVL-OFFLINE
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 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2英文别名

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