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GSK-872 hydrochloride

更新时间:2024-01-01 20:54:57

GSK-872 hydrochloride结构式
GSK-872 hydrochloride结构式
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常用名 GSK-872 hydrochloride 英文名 GSK-872 hydrochloride
CAS号 2703752-81-0 分子量 419.95
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H18ClN3O2S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 GSK-872 hydrochloride用途


GSK-872盐酸盐是一种RIPK3抑制剂,其结合RIP3激酶结构域的IC50为1.8nm,并抑制激酶活性的IC50为1.3nm。GSK-872盐酸盐降低RIPK3介导的坏死性下垂和随后的HMGB1的细胞质易位和表达,并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损[1][2][3]。

 GSK-872 hydrochloride名称

英文名 GSK-872 hydrochloride

 GSK-872 hydrochloride生物活性

描述 GSK-872盐酸盐是一种RIPK3抑制剂,其结合RIP3激酶结构域的IC50为1.8nm,并抑制激酶活性的IC50为1.3nm。GSK-872盐酸盐降低RIPK3介导的坏死性下垂和随后的HMGB1的细胞质易位和表达,并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损[1][2][3]。
相关类别
靶点

IC50: 1.3 nM (RIPK3)[1]

体外研究 GSK-872(GSK'872;0.01-3μM;24小时)以浓度依赖性方式阻断TNF诱导的人类HT-29细胞坏死性下垂[1]。细胞活力测定[1]细胞系:HT-29细胞浓度:0.01,0.03,0.1,0.3,1和3μM培养时间:24小时结果:以浓度依赖性方式阻断TNF诱导的坏死性下垂。
体内研究 GSK-872盐酸盐(25 mM;侧脑室注射)可减轻蛛网膜下腔出血(SAH)后的脑水肿,改善神经功能,并减少坏死细胞的数量。GSK-872盐酸盐还可以降低RIPK3和MLKL的蛋白水平,以及HMGB1(一种重要的促炎症蛋白)的细胞质易位和表达[3]。动物模型:8周龄Sprague-Dawley雄性大鼠,体重300-320 g(大鼠SAH模型)[3]剂量:25 mM/6μL给药:SAH后30分钟注射泵(侧脑室内)结果:减轻脑水肿,改善神经功能,减少同侧皮质坏死细胞数量。SAH后72小时,同侧皮质中RIPK3、MLKL和细胞质HMGB1的表达降低。
参考文献

[1]. Mandal P, et al. RIP3 induces apoptosis independent of pronecrotic kinase activity. Mol Cell. 2014 Nov 20;56(4):481-95.

[2]. Arora D, et al. Deltamethrin induced RIPK3-mediated caspase-independent non-apoptotic cell death in rat primary hepatocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Oct 14;479(2):217-223.

[3]. Chen T, et al. Inhibiting of RIPK3 attenuates early brain injury following subarachnoid hemorrhage: Possibly through alleviating necroptosis. Biomed Pharmacother. 2018;107:563-570.

 GSK-872 hydrochloride物理化学性质

分子式 C19H18ClN3O2S2
分子量 419.95