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(Rac)-ErSO-DFP

更新时间:2024-03-24 11:16:37

(Rac)-ErSO-DFP结构式
(Rac)-ErSO-DFP结构式
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常用名 (Rac)-ErSO-DFP 英文名 (Rac)-ErSO-DFP
CAS号 2768139-73-5 分子量 412.35
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H17F5N2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (Rac)-ErSO-DFP用途


(Rac)-ErSO-DFP是ErSO-DFP的衍生物和选择性小分子Erα生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP通过过度激活ERα依赖性a-UPR(摘自专利WO2022087234A1)[1]来对抗ERα+乳腺癌(包括耐药肿瘤)。

 (Rac)-ErSO-DFP名称

英文名 (Rac)-ErSO-DFP

 (Rac)-ErSO-DFP生物活性

描述 (Rac)-ErSO-DFP是ErSO-DFP的衍生物和选择性小分子Erα生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP通过过度激活ERα依赖性a-UPR(摘自专利WO2022087234A1)[1]来对抗ERα+乳腺癌(包括耐药肿瘤)。
相关类别
靶点

IC50: 35 nM (MCF-7 cells)[1].

体外研究 (Rac)-ErSO-DFP(化合物2)(0.001-1µM;24小时)在MCF-7细胞中保持有效的抗癌活性,IC50为35 nM[1]。细胞活力测定[1]细胞系:MCF-7细胞浓度:0.001-1µM孵育时间:24小时结果:显示出持续的抗癌活性,IC50为35 nM。
体内研究 (Rac)-ErSO-DFP(化合物2)(5mg/kg;静脉注射;3xq.wk.)在低剂量下显示出抗ERα+乳腺癌的持续活性[1]。动物模型:去卵巢Nu/J小鼠(MCF-7原位肿瘤模型)[1]。剂量:5mg/kg给药:静脉注射;每周一次,共3次。结果:在ERα+乳腺癌小鼠模型中维持了MCF-7肿瘤消退的能力。
参考文献

[1]. Hergenrother, et al. Enzyme-activating compounds and compositions. Patent WO2022087234A1.

 (Rac)-ErSO-DFP物理化学性质

分子式 C20H17F5N2O2
分子量 412.35