(Rac)-ErSO-DFP结构式
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常用名 | (Rac)-ErSO-DFP | 英文名 | (Rac)-ErSO-DFP |
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CAS号 | 2768139-73-5 | 分子量 | 412.35 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H17F5N2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(Rac)-ErSO-DFP用途(Rac)-ErSO-DFP是ErSO-DFP的衍生物和选择性小分子Erα生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP通过过度激活ERα依赖性a-UPR(摘自专利WO2022087234A1)[1]来对抗ERα+乳腺癌(包括耐药肿瘤)。 |
英文名 | (Rac)-ErSO-DFP |
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描述 | (Rac)-ErSO-DFP是ErSO-DFP的衍生物和选择性小分子Erα生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP通过过度激活ERα依赖性a-UPR(摘自专利WO2022087234A1)[1]来对抗ERα+乳腺癌(包括耐药肿瘤)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 35 nM (MCF-7 cells)[1]. |
体外研究 | (Rac)-ErSO-DFP(化合物2)(0.001-1µM;24小时)在MCF-7细胞中保持有效的抗癌活性,IC50为35 nM[1]。细胞活力测定[1]细胞系:MCF-7细胞浓度:0.001-1µM孵育时间:24小时结果:显示出持续的抗癌活性,IC50为35 nM。 |
体内研究 | (Rac)-ErSO-DFP(化合物2)(5mg/kg;静脉注射;3xq.wk.)在低剂量下显示出抗ERα+乳腺癌的持续活性[1]。动物模型:去卵巢Nu/J小鼠(MCF-7原位肿瘤模型)[1]。剂量:5mg/kg给药:静脉注射;每周一次,共3次。结果:在ERα+乳腺癌小鼠模型中维持了MCF-7肿瘤消退的能力。 |
参考文献 |
[1]. Hergenrother, et al. Enzyme-activating compounds and compositions. Patent WO2022087234A1. |
分子式 | C20H17F5N2O2 |
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分子量 | 412.35 |