CB1/2 agonist 2

• 常用名: CB1/2 agonist 2
• 英文名: CB1/2 agonist 2
• CAS号: 2772379-97-0
• 分子量: 417.62
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₄₃NO₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CB1/2 agonist 2用途

CB1/2激动剂2(化合物23)是一种有效的非选择性大麻素配体,Ki值分别为3.5和1.2nM。CB1/2激动剂2可以表现为完全CB1激动剂和CB2竞争性反向激动剂。CB1/2激动剂2显示出抗伤害活性[1]。

CB1/2 agonist 2名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: CB1/2 agonist 2

CB1/2 agonist 2生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: CB1/2激动剂2(化合物23)是一种有效的非选择性大麻素配体,Ki值分别为3.5和1.2nM。CB1/2激动剂2可以表现为完全CB1激动剂和CB2竞争性反向激动剂。CB1/2激动剂2显示出抗伤害活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
• 靶点实验:

  hCB2-R:1.2 nM (Ki)

  hCB1-R:3.5 nM (Ki)

• 体外研究: CB1/2激动剂2(化合物23)(1µM,24-72小时)在Hep-G2细胞中表现出非常低的细胞毒性潜能[1]。CB1/2激动剂2(0-10µM)对[35S]GTPγS与hCB2 CHO细胞膜的结合有轻微但显著的抑制作用,平均EC50为397.90nM,平均Emax值为-17.81%[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：人肝母细胞瘤(Hep-G2)细胞浓度：1µM孵育时间：24、48或72小时结果：显示出非常低的细胞毒性潜能,因为治疗24-72小时后,Hep-G1细胞活力与对照组相当。
• 体内研究: CB1/2激动剂2(化合物23)(0-6 mg/kg,IP,一次)显著降低了6 mg/千克福尔马林诱导的伤害行为的后期[1]。动物模型：雄性CD-1异种小鼠(40-45 g)[1]剂量：0、1、3和6 mg/kg给药：福尔马林或生理盐水注射前10分钟腹腔注射一次结果：在最高剂量(6 mg/kg,i.p.)下显著降低福尔马林诱导的伤害行为的后期,而1和3 mg/kg剂量没有产生任何影响。
• 参考文献:

  [1]. Brizzi A, et al. Synthetic bioactive olivetol-related amides: The influence of the phenolic group in cannabinoid receptor activity. Bioorg Med Chem. 2020 Jun 1;28(11):115513.

CB1/2 agonist 2物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₆H₄₃NO₃
• 分子量: 417.62

CB1/2 agonist 2靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antinociceptive activity in formalin-induced nociception pain CD-1 mouse model assess... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4623526

实验名称：Displacement of [3H]-CP55940 from human recombinant CB2 receptor expressed in HEK cel... 来源：ChEMBL 靶标：Cannabinoid receptor 2 External Id：CHEMBL4623510

实验名称：Displacement of [3H]-CP55940 from human recombinant CB1 receptor expressed in HEK cel... 来源：ChEMBL 靶标：Cannabinoid receptor 1 External Id：CHEMBL4623509

实验名称：Selectivity ratio of Ki for displacement of [3H]-CP55940 from human recombinant CB1 r... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4623511

实验名称：Antinociceptive activity in formalin-induced nociception pain CD-1 mouse model assess... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4623527

实验名称：Agonist activity at human CB2 receptor at 1 nM to 1 uM expressed in CHO cell membrane... 来源：ChEMBL 靶标：Cannabinoid receptor 2 External Id：CHEMBL4623514

实验名称：Agonist activity at human CB1 receptor expressed in CHO cell membrane assessed as sti... 来源：ChEMBL 靶标：Cannabinoid receptor 1 External Id：CHEMBL4623513

实验名称：Agonist activity at human CB2 receptor at 10 uM expressed in CHO cell membrane assess... 来源：ChEMBL 靶标：Cannabinoid receptor 2 External Id：CHEMBL4623516

实验名称：Antinociceptive activity in formalin-induced nociception pain CD-1 mouse model assess... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4623518

实验名称：Antinociceptive activity in formalin-induced nociception pain CD-1 mouse model assess... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4623519

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CB1/2 agonist 2常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2772379-97-0有什么用途？

A: 2772379-97-0主要用途：CB1/2激动剂2(化合物23)是一种有效的非选择性大麻素配体,Ki值分别为3.5和1.2nM。CB1/2激动剂2可以表现为完全CB1激动剂和CB2竞争性反向激动剂。CB1/2激动剂2显示出抗伤害活性[1]。

Q: 2772379-97-0的分子量是多少？

A: 2772379-97-0分子量为417.62。

Q: 2772379-97-0的中文名称是什么？

A: 2772379-97-0的中文名称为2772379-97-0。

Q: 2772379-97-0的分子式是什么？

A: 2772379-97-0分子式为C26H43NO3。

Q: 2772379-97-0的英文名称是什么？

A: 2772379-97-0英文名称为CB1/2 agonist 2。

Q: 2772379-97-0的CAS号是多少？

A: 2772379-97-0CAS号为2772379-97-0。