Anti-inflammatory agent 33结构式
|
常用名 | Anti-inflammatory agent 33 | 英文名 | Anti-inflammatory agent 33 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2816993-09-4 | 分子量 | 433.44 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H15N3O5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Anti-inflammatory agent 33用途抗炎剂33是一种有效的p38α抑制剂。抗炎剂33抑制NO的产生。抗炎剂33抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2蛋白表达。抗炎剂33显示抗炎活性[1]。 |
英文名 | Anti-inflammatory agent 33 |
---|
描述 | 抗炎剂33是一种有效的p38α抑制剂。抗炎剂33抑制NO的产生。抗炎剂33抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2蛋白表达。抗炎剂33显示抗炎活性[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 抗炎剂33(化合物8j)(10、5、2.5、1.25、0.675μM;1+24小时)在 脂多糖诱导的 图纸264.7细胞中显着抑制 不的产生,抑制率为93.97%,IC50值为 1.25µM[1]抗炎剂33(1.25、2.5、5、10、20µM;1+24小时)抑制 肿瘤坏死因子-α和 IL-1β的产生,国际50值分别为 11.5、8.48μM[1]抗炎剂33(1、3、5µM;1+24小时)在 图纸264.7细胞中呈剂量依赖性抑制 脂多糖诱导的 iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2蛋白的表达[1]。 Western Blot分析[1]细胞系:RAW264.7细胞浓度:1、3、5µM培养时间:1+24小时结果:抑制LPS诱导的促炎介质iNOS、COX-2、p-p38α的表达;p-MK2在RAW264.7细胞中的表达。 |
体内研究 | 抗炎剂33(10,30 mg/kg;每天一次,持续14天)在大鼠体内表现出剂量依赖性的抗炎活性[1]。 动物模型:160-180 g,雌性Sprague–Dawley大鼠(AIA模型)[1]剂量:10,30 mg/kg给药:每天一次,持续14天结果:以剂量依赖的方式显著减少大鼠足部肿胀。 |
参考文献 |
分子式 | C22H15N3O5S |
---|---|
分子量 | 433.44 |