IVHD-valtrate结构式
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常用名 | IVHD-valtrate | 英文名 | IVHD-valtrate |
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| CAS号 | 28325-56-6 | 分子量 | 540.600 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 616.5±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C27H40O11 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 193.9±25.0 °C |
IVHD-valtrate用途IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi 的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | ((1S,4aR,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-4a-hydroxy-1-((3-methylbutanoyl)oxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl)methyl 3-methyl-2-((3-methylbutanoyl)oxy)butanoate |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi 的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: apoptosis[1] |
| 体外研究 | IVHD戊曲酯以浓度依赖的方式抑制卵巢癌细胞株A2780和OVCAR-3的生长和增殖[1]。IVHD戊曲酯对永生化非肿瘤性人类卵巢表面上皮细胞(IOSE-144)的细胞毒性相对较低[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 616.5±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C27H40O11 |
| 分子量 | 540.600 |
| 闪点 | 193.9±25.0 °C |
| 精确质量 | 540.257080 |
| PSA | 147.19000 |
| LogP | 2.95 |
| InChIKey | QPMVBTMUWDUUTJ-KUTRIIDVSA-N |
| SMILES | CC(=O)OC1CC2(O)C(COC(=O)C(OC(=O)CC(C)C)C(C)C)=COC(OC(=O)CC(C)C)C2C12CO2 |
| 外观性状 | 晶体 |
| 蒸汽压 | 0.0±4.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.526 |
| 储存条件 | 室温 |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Cytotoxicity against human PC3M cells after 24 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL1034618
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实验名称:Inhibition of Anti-PLA2R IgG interaction with human recombinant PLA2 receptor at 10 u...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5577318
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实验名称:Cytotoxicity against human HCT8 cells after 24 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HCT-8
External Id:CHEMBL1034616
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实验名称:Inhibition of Anti-PLA2R IgG interaction with human recombinant PLA2 receptor at 10 u...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5577319
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实验名称:Cytotoxicity against human Bel7402 cells after 24 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:Bel-7402
External Id:CHEMBL1034617
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实验名称:Cytotoxicity against human A549 cells after 24 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL1034615
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Butanoic acid, 3-methyl-2-(3-methyl-1-oxobutoxy)-, [6-(acetyloxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-4a-hydroxy-1-(3-methyl-1-oxobutoxy)spiro[cyclopenta[c]pyran-7(1H),2'-oxiran]-4-yl]methyl ester |
| {6-Acetoxy-4a-hydroxy-1-[(3-methylbutanoyl)oxy]-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl}methyl 3-methyl-2-[(3-methylbutanoyl)oxy]butanoate |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: IVHD-valtrate的InChIKey是什么? |
| A: IVHD-valtrateInChIKey为QPMVBTMUWDUUTJ-KUTRIIDVSA-N。 |
| Q: IVHD-valtrate的SMILES表达式是什么? |
| A: IVHD-valtrateSMILES表达式为CC(=O)OC1CC2(O)C(COC(=O)C(OC(=O)CC(C)C)C(C)C)=COC(OC(=O)CC(C)C)C2C12CO2。 |
| Q: IVHD-valtrate的外观是什么? |
| A: IVHD-valtrate外观为晶体。 |
| Q: IVHD-valtrate的英文名称是什么? |
| A: IVHD-valtrate英文名称为((1S,4aR,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-4a-hydroxy-1-((3-methylbutanoyl)oxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl)methyl 3-methyl-2-((3-methylbutanoyl)oxy)butanoate。 |
| Q: IVHD-valtrate的分子量是多少? |
| A: IVHD-valtrate分子量为540.600。 |
| Q: IVHD-valtrate有哪些英文别名? |
| A: IVHD-valtrate英文别名有:Butanoic acid, 3-methyl-2-(3-methyl-1-oxobutoxy)-, [6-(acetyloxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-4a-hydroxy-1-(3-methyl-1-oxobutoxy)spiro[cyclopenta[c]pyran-7(1H),2'-oxiran]-4-yl]methyl ester、{6-Acetoxy-4a-hydroxy-1-[(3-methylbutanoyl)oxy]-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl}methyl 3-methyl-2-[(3-methylbutanoyl)oxy]butanoate。 |
| Q: IVHD-valtrate的极性表面积PSA是多少? |
| A: IVHD-valtrate极性表面积PSA为147.19000。 |
| Q: IVHD-valtrate的CAS号是多少? |
| A: IVHD-valtrateCAS号为28325-56-6。 |
| Q: 28325-56-6的中文名称是什么? |
| A: 28325-56-6的中文名称为IVHD-valtrate。 |
| Q: IVHD-valtrate的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: IVHD-valtrateLogP(油水分配系数)为2.95。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 云南西力生物技术股份有限公司 |
| 四川恒诚致远生物科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |