IVHD-valtrate

• 常用名: IVHD-valtrate
• 英文名: IVHD-valtrate
• CAS号: 28325-56-6
• 分子量: 540.600
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 616.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₄₀O₁₁
• 熔点: N/A
• 闪点: 193.9±25.0 °C

IVHD-valtrate用途

IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi  的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

IVHD-valtrate名称

• 英文名: ((1S,4aR,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-4a-hydroxy-1-((3-methylbutanoyl)oxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl)methyl 3-methyl-2-((3-methylbutanoyl)oxy)butanoate

IVHD-valtrate生物活性

• 描述: IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi 的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: apoptosis[1]

• 体外研究: IVHD戊曲酯以浓度依赖的方式抑制卵巢癌细胞株A2780和OVCAR-3的生长和增殖[1]。IVHD戊曲酯对永生化非肿瘤性人类卵巢表面上皮细胞(IOSE-144)的细胞毒性相对较低[1]。
• 参考文献:

  [1]. Xiaoguang Li, et al. Valeriana jatamansi constituent IVHD-valtrate as a novel therapeutic agent to human ovarian cancer: in vitro and in vivo activities and mechanisms. Curr Cancer Drug Targets. 2013 May;13(4):472-83.

IVHD-valtrate物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 616.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₄₀O₁₁
• 分子量: 540.600
• 闪点: 193.9±25.0 °C
• 精确质量: 540.257080
• PSA: 147.19000
• LogP: 2.95
• InChIKey: QPMVBTMUWDUUTJ-KUTRIIDVSA-N
• SMILES: CC(=O)OC1CC2(O)C(COC(=O)C(OC(=O)CC(C)C)C(C)C)=COC(OC(=O)CC(C)C)C2C12CO2
• 外观性状: 晶体
• 蒸汽压: 0.0±4.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.526
• 储存条件: 室温

IVHD-valtrate安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

IVHD-valtrate靶点实验

查看更多实验

实验名称：Cytotoxicity against human PC3M cells after 24 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL1034618

实验名称：Inhibition of Anti-PLA2R IgG interaction with human recombinant PLA2 receptor at 10 u... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5577318

实验名称：Cytotoxicity against human HCT8 cells after 24 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：HCT-8 External Id：CHEMBL1034616

实验名称：Inhibition of Anti-PLA2R IgG interaction with human recombinant PLA2 receptor at 10 u... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5577319

实验名称：Cytotoxicity against human Bel7402 cells after 24 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：Bel-7402 External Id：CHEMBL1034617

实验名称：Cytotoxicity against human A549 cells after 24 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL1034615

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IVHD-valtrate英文别名

• Butanoic acid, 3-methyl-2-(3-methyl-1-oxobutoxy)-, [6-(acetyloxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-4a-hydroxy-1-(3-methyl-1-oxobutoxy)spiro[cyclopenta[c]pyran-7(1H),2'-oxiran]-4-yl]methyl ester
• {6-Acetoxy-4a-hydroxy-1-[(3-methylbutanoyl)oxy]-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl}methyl 3-methyl-2-[(3-methylbutanoyl)oxy]butanoate