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28325-56-6

28325-56-6结构式
28325-56-6结构式
  • 常用中文名:IVHD-valtrate
  • 常用英文名:IVHD-valtrate
  • CAS号:28325-56-6
  • 分子式:C27H40O11
  • 分子量:540.600
  • 相关类别: 天然产物 环烯醚萜衍生物
  • 发布时间:2016-05-16 06:10:53
  • 更新时间:2024-01-02 19:48:19
  • IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi  的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

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英文名 ((1S,4aR,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-4a-hydroxy-1-((3-methylbutanoyl)oxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl)methyl 3-methyl-2-((3-methylbutanoyl)oxy)butanoate
英文别名 Butanoic acid, 3-methyl-2-(3-methyl-1-oxobutoxy)-, [6-(acetyloxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-4a-hydroxy-1-(3-methyl-1-oxobutoxy)spiro[cyclopenta[c]pyran-7(1H),2'-oxiran]-4-yl]methyl ester
{6-Acetoxy-4a-hydroxy-1-[(3-methylbutanoyl)oxy]-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl}methyl 3-methyl-2-[(3-methylbutanoyl)oxy]butanoate
描述 IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi  的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。
相关类别
靶点

IC50: apoptosis[1]

体外研究 IVHD戊曲酯以浓度依赖的方式抑制卵巢癌细胞株A2780和OVCAR-3的生长和增殖[1]。IVHD戊曲酯对永生化非肿瘤性人类卵巢表面上皮细胞(IOSE-144)的细胞毒性相对较低[1]。
参考文献

[1]. Xiaoguang Li, et al. Valeriana jatamansi constituent IVHD-valtrate as a novel therapeutic agent to human ovarian cancer: in vitro and in vivo activities and mechanisms. Curr Cancer Drug Targets. 2013 May;13(4):472-83.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 616.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C27H40O11
分子量 540.600
闪点 193.9±25.0 °C
精确质量 540.257080
PSA 147.19000
LogP 2.95
外观性状 晶体
蒸汽压 0.0±4.0 mmHg at 25°C
折射率 1.526
储存条件 室温
危害码 (欧洲) Xi