梣酮

• 常用名: 梣酮
• 英文名: Fraxinellone
• CAS号: 28808-62-0
• 分子量: 232.275
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 372.9±30.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₆O₃
• 熔点: 116ºC
• 闪点: 179.3±24.6 °C
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

梣酮用途

Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂,可抑制 HIF-1α 蛋白质合成,而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1,有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物。

梣酮名称

• 中文名: 梣酮
• 英文名: fraxinellone
• 中文别名: 酮

梣酮生物活性

• 描述: Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂,可抑制 HIF-1α 蛋白质合成,而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1,有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> PD-1/PD-L1
• 体外研究: Fraxinellone(0-100μM；12小时)使A549细胞中PD-L1阳性细胞的百分比从20.4%降低至11.4%[1]。细胞活力测定[1]细胞系：A549细胞浓度：0μM,10μM,30μM,100μM孵育时间：12小时结果：抑制PD-L1阳性细胞的百分比。
• 体内研究: 与对照组相比,Fraxinellone(口服强饲法；30和100 mg/kg；每3天；30天)显着抑制女性无胸腺BALB/c裸鼠的肿瘤生长,减少HIF-1α,pTyr705 STAT3,PD-L1和VEGF染色[1]。动物模型：BALB/c裸鼠[1]剂量：30和100mg/kg给药：口服强饲法；30和100mg/kg；每三天；30天结果：显着抑制肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Xing Y, et al. Fraxinellone has anticancer activity in vivo by inhibiting programmed cell death-ligand 1 expression by reducing hypoxia-inducible factor-1α and STAT3. Pharmacol Res. 2018 Sep;135:166-180.

梣酮物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 372.9±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 116ºC
• 分子式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.275
• 闪点: 179.3±24.6 °C
• 精确质量: 232.109940
• PSA: 39.44000
• LogP: 2.85
• 外观性状: 固体;White to Almost white powder to crystal
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.552
• 储存条件: -20°C;避免加热

梣酮毒性和生态

梣酮安全信息

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301
• 警示性声明: P301 + P310
• 危害码 (欧洲): Xn
• 安全声明 (欧洲): 24/25
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG III
• RTECS号: TI3767000
• 包装等级: III

梣酮英文别名

• (3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a,7-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one
• (3R,3aR)-3-(3-Furyl)-3a,7-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one
• 1(3H)-Isobenzofuranone, 3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-, (3R,3aR)-