丙美卡因

• 常用名: 丙美卡因
• 英文名: Propantheline
• CAS号: 298-50-0
• 分子量: 294.38900
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

丙美卡因用途

普洛坦西林是一种口服活性mAChR拮抗剂。丙氨菊酯可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛或痉挛以及排尿不自主[1][2][3]。

丙美卡因名称

• 中文名: 丙美卡因
• 英文名: proparacaine

丙美卡因生物活性

• 描述: 普洛坦西林是一种口服活性mAChR拮抗剂。丙氨菊酯可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛或痉挛以及排尿不自主[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  mAChR[1]

• 体外研究: 丙安西林(10μM-1 mM)可降低膀胱平滑肌对乙酰胆碱的反应性[1]。
• 体内研究: 普罗坦西林(口服,10-300 mg/kg)降低了束缚应激诱导的肠功能障碍大鼠的粪便颗粒数和腹泻发生率[3]。动物模型：束缚应激诱导的大鼠肠功能障碍模型[3]剂量：10-300 mg/kg给药：口服结果：粪便颗粒数减少,ED50值为41 mg/kg。剂量依赖性降低腹泻的发生率,ED50值为64 mg/kg。
• 参考文献:

  [1]. J Mokry, et al. Propantheline and in vitro reactivity of urinary bladder smooth muscle in guinea pigs. Bratisl Lek Listy. 2005;106(4-5):151-4.

  [2]. Richard Jewell, et al. Propantheline. xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. 2007, Pages 1-5.

  [3]. S Kobayashi, et al. Effects of YM905, a novel muscarinic M3-receptor antagonist, on experimental models of bowel dysfunction in vivo. Jpn J Pharmacol. 2001 Jul;86(3):281-8.

丙美卡因物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.38900
• 精确质量: 294.19400
• PSA: 64.79000
• LogP: 3.13740
• InChIKey: VVWYOYDLCMFIEM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)[N+](C)(CCOC(=O)C1c2ccccc2Oc2ccccc21)C(C)C

丙美卡因英文别名

• propantheline
• Propanthelinium
• Propanthelin