Fatostatin hydrobromide结构式
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常用名 | Fatostatin hydrobromide | 英文名 | Fatostatin |
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CAS号 | 298197-04-3 | 分子量 | 375.326 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H19BrN2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
Fatostatin hydrobromide用途Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。 |
中文名 | 氢溴化他汀 |
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英文名 | fatostatin |
英文别名 | 更多 |
描述 | Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 氢溴酸法托司他丁(125B11氢溴酸)(0.1-1μM;3天)独立于已知的IGF1信号途径抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖(IC50=0.1μM)。氢溴酸脂抑制素抑制胰岛素诱导的3T3-L1细胞脂肪生成[1]。细胞增殖实验[1]细胞系:DU-145细胞浓度:0.1,1μM孵育时间:3天结果:在0.1μM的IC50下,IGF1诱导的生长受到损害。 |
体内研究 | 氢溴酸法托司他丁(125B11氢溴酸)(30 mg/kg;150 mL;i.p.;每日28天)可减少肥胖,通过降低甘油三酯(TG)储存改善脂肪肝,并降低ob/ob小鼠的高血糖[2]。动物模型:4-5周龄纯合雄性肥胖(ob/ob)小鼠(C57BL/6J)[2]剂量:30mg/kg;150ml给药:静脉注射;每日28天结果:肥胖ob/ob小鼠体重、血糖和肝脂肪堆积受阻,即使在不受控制的食物摄入下。 |
参考文献 |
分子式 | C18H19BrN2S |
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分子量 | 375.326 |
精确质量 | 374.045227 |
PSA | 54.02000 |
LogP | 6.09110 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |
2-(2-propylpyridin-4-yl)-4-p-tolylthiazole hydrobromide |
FATOSTATIN A |
Fatostatin (hydrobromide) |
4-[4-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-propylpyridine hydrobromide (1:1) |
Pyridine, 4-[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propyl-, hydrobromide (1:1) |
FATOSTATIN (2-(2-PROPYLPYRIDIN-4-YL)-4-(P-TOLYL)THIAZOLE) |
Fatostatin A Hydrobromide |