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卢美哌隆

更新时间:2026-07-02 21:50:22

卢美哌隆结构式
卢美哌隆结构式
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常用名 卢美哌隆 英文名 ITI-722
CAS号 313368-91-1 分子量 393.497
密度 1.3±0.0 g/cm3 沸点 556.4±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H28FN3O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 290.3±0.0 °C

 卢美哌隆用途


Lumateperone(ITI-007)是一种5-HT2A受体拮抗剂(Ki=0.54 nM),突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体(Ki=32 nM)的拮抗剂,以及多巴胺D1受体调节剂。Lumateperone具有抗癌活性,也可用于精神疾病的研究,如精神分裂症[1][2][3]。

 卢美哌隆名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 卢美哌隆
英文名 Lumateperone
英文别名 更多

 卢美哌隆生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Lumateperone(ITI-007)是一种5-HT2A受体拮抗剂(Ki=0.54 nM),突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体(Ki=32 nM)的拮抗剂,以及多巴胺D1受体调节剂。Lumateperone具有抗癌活性,也可用于精神疾病的研究,如精神分裂症[1][2][3]。
相关类别
体外研究 Lumateperone(2-30μM)具有抗肿瘤活性,可以剂量依赖性方式抑制细胞增殖[1]。细胞增殖试验[1]细胞株:RPMI-8226细胞浓度:2-30μM培养时间:48小时结果:抑制细胞生长,IC50值为17.30μM。
体内研究 Lumateperone(i.p.,1-10 mg/kg)以多巴胺D1受体依赖的方式促进NMDA和AMPA诱导的电流,并增加大鼠mPFC切片中多巴胺和谷氨酸的释放[2]。动物模型:成年雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量:1-10 mg/kg给药:腹腔注射结果:20分钟后,1 mg/kg、3 mg/kg和10 mg/kg浓度下的回避反应受到抑制。促进大鼠mPFC锥细胞NMDA和AMPA敏感电流,并在10mg/kg剂量下显著增加多巴胺和谷氨酸的释放。
参考文献

[1]. Jinyuan Zhang, et al. Identification of Trovafloxacin, Ozanimod, and Ozenoxacin as Potent c-Myc G-quadruplex Stabilizers to Suppress c-Myc Transcription and Myeloma Growth. Mol Inform. 2022 Mar 30:e2200011.

[2]. J Titulaer, et al. Lumateperone-mediated effects on prefrontal glutamatergic receptor-mediated neurotransmission: A dopamine D1 receptor dependent mechanism. Eur Neuropsychopharmacol. 2022 Jul 22;62:22-35.

[3]. Lumateperone

 卢美哌隆物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.3±0.0 g/cm3
沸点 556.4±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H28FN3O
分子量 393.497
闪点 290.3±0.0 °C
精确质量 393.221649
LogP 3.39
蒸汽压 0.0±0.0 mmHg at 25°C
折射率 1.646
储存条件 2-8°C,干燥密封

 卢美哌隆英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Lumateperone
1-(4-Fluorophenyl)-4-[(6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8(7H)-yl]-1-butanone
UNII:70BSQ12069
ITI-007
ITI-722

 卢美哌隆常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 卢美哌隆有哪些英文别名?
A: 卢美哌隆英文别名有:Lumateperone、1-(4-Fluorophenyl)-4-[(6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8(7H)-yl]-1-butanone、UNII:70BSQ12069、ITI-007、ITI-722。
Q: 卢美哌隆有什么用途?
A: 卢美哌隆主要用途:Lumateperone(ITI-007)是一种5-HT2A受体拮抗剂(Ki=0.54 nM),突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体(Ki=32 nM)的拮抗剂,以及多巴胺D1受体调节剂。Lumateperone具有抗癌活性,也可用于精神疾病的研究,如精神分裂症[1][2][3]。
Q: 卢美哌隆的沸点是多少?
A: 卢美哌隆沸点为556.4±0.0 °C at 760 mmHg。
Q: 313368-91-1的中文名称是什么?
A: 313368-91-1的中文名称为卢美哌隆。
Q: 卢美哌隆的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 卢美哌隆LogP(油水分配系数)为3.39。
Q: 卢美哌隆的CAS号是多少?
A: 卢美哌隆CAS号为313368-91-1。
Q: 卢美哌隆的储存条件是什么?
A: 卢美哌隆储存条件:2-8°C,干燥密封。
Q: 卢美哌隆的英文名称是什么?
A: 卢美哌隆英文名称为Lumateperone。
Q: 卢美哌隆的分子式是什么?
A: 卢美哌隆分子式为C24H28FN3O。
Q: 卢美哌隆的分子量是多少?
A: 卢美哌隆分子量为393.497。

 卢美哌隆生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

武汉敬康恩生物医药科技有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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