LY393615结构式
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常用名 | LY393615 | 英文名 | LY393615 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 325819-97-4 | 分子量 | 381.89 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H26ClF2NO | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LY393615用途LY393615(NCC1048)是一种新型的神经元Ca2+(钙通道)和Na+通道(钠通道)阻断剂,α1A和α1B钙通道亚基的IC50分别为1.9和5.2μΜ。LY393615在脑缺血模型中具有良好的脑穿透性和神经保护作用,可用于神经疾病研究[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | LY393615 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | LY393615(NCC1048)是一种新型的神经元Ca2+(钙通道)和Na+通道(钠通道)阻断剂,α1A和α1B钙通道亚基的IC50分别为1.9和5.2μΜ。LY393615在脑缺血模型中具有良好的脑穿透性和神经保护作用,可用于神经疾病研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
P/Q-type calcium channel:4 μM (IC50) |
| 体外研究 | LY393615(0-10μM)抑制 HEK293细胞的钙通量,对 α1A和 α1B钙通道亚基的 IC50分别为 1.9微米和 5.2μ抑制分离的 浦肯野细胞中的 P型钙通道的 IC50为 4.0μM[1] |
| 体内研究 | LY393615(12.5或 15 mg/kg腹腔注射, 单次) 保护大脑免受低氧低血糖损伤,并对沙鼠全脑缺血引起的海马损伤提供显着保护[1] LY393615(腹腔注射 15 mg/kg静脉注射 1 mg/kg)有具有良好的脑渗透性,T1/2分别为 2.04小时 (静脉注射) 和 2.5小时 (静脉注射) [1] LY393615在沙鼠体内的药代动力学参数[1]途径剂量(mg/kg)T1/2(h)静脉注射1 2.04 i.p.15 2.5动物模型:沙鼠全脑缺血[1]剂量:10,12.5或15 mg/kg给药:腹膜内注射(i.p.)结果:在沙土鼠全脑缺血中,保护脑切片免受低氧低血糖损伤,并对缺血诱导的海马损伤提供显著保护。动物模型:沙鼠(药代动力学测定)[1]剂量:1.0或15 mg/kg给药:腹膜内注射(i.p.);静脉注射(i.v.)结果:具有良好的脑穿透性,T1/2s时间为2.04小时(i.v.)和2.5小时(i.p.)[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C21H26ClF2NO |
|---|---|
| 分子量 | 381.89 |
| InChIKey | GBBGQGHWUPHIOP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCNCC1CCC(c2ccc(F)cc2)(c2ccc(F)cc2)O1.Cl |
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| Q: 325819-97-4的CAS号是多少? |
| A: 325819-97-4CAS号为325819-97-4。 |
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| A: 325819-97-4SMILES表达式为CCCCNCC1CCC(c2ccc(F)cc2)(c2ccc(F)cc2)O1.Cl。 |
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| A: 325819-97-4主要用途:LY393615(NCC1048)是一种新型的神经元Ca2+(钙通道)和Na+通道(钠通道)阻断剂,α1A和α1B钙通道亚基的IC50分别为1.9和5.2μΜ。LY393615在脑缺血模型中具有良好的脑穿透性和神经保护作用,可用于神经疾病研究[1]。 |
| Q: 325819-97-4的英文名称是什么? |
| A: 325819-97-4英文名称为LY393615。 |
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| A: 325819-97-4分子式为C21H26ClF2NO。 |
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| A: 325819-97-4的中文名称为325819-97-4。 |