噻洛芬酸结构式
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常用名 | 噻洛芬酸 | 英文名 | Tiaprofenic Acid |
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| CAS号 | 33005-95-7 | 分子量 | 260.30800 | |
| 密度 | 1.29 g/cm3 | 沸点 | 450.3ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C14H12O3S | 熔点 | 96° (isopropyl ether) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 226.1ºC |
噻洛芬酸用途Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎镇痛作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于治疗风湿性疾病。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 噻洛芬酸 |
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| 英文名 | Tiaprofenic Acid |
| 中文别名 | 异噻酮布洛芬 | 2-(5-苄氧基噻吩-2-基)丙酸 | 2-(5-苯甲氧基噻吩-2-基)丙酸 | 2-[5-(苯甲酰基)-2-噻吩基]丙酸 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎镇痛作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于治疗风湿性疾病。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 雌性Lewis大鼠静脉注射(静脉注射)硫丙酸15mg/kg,持续输注0.02mg/min,持续6h。硫丙酸可显著降低血清硫酸盐浓度,提高硫酸盐清除率。肾脏再吸收硫酸盐的比例也显著降低[2]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.29 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 450.3ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 96° (isopropyl ether) |
| 分子式 | C14H12O3S |
| 分子量 | 260.30800 |
| 闪点 | 226.1ºC |
| 精确质量 | 260.05100 |
| PSA | 82.61000 |
| LogP | 3.16720 |
| InChIKey | GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C(=O)O)c1ccc(C(=O)c2ccccc2)s1 |
| 外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
| 折射率 | 1.612 |
| 储存条件 | 室温 |
| 水溶解性 | Practically insoluble in water, freely soluble in acetone, in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride. |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG III |
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| RTECS号 | XM7580000 |
| 包装等级 | III |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 噻洛芬酸上游产品 4 | |
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| 噻洛芬酸下游产品 4 | |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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The effect of terpenes on percutaneous absorption of tiaprofenic acid gel.
Arch. Pharm. Res. 33(11) , 1781-8, (2010) Tiaprofenic acid is a potent analgesic and nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and like any other nonsteroidal anti-inflammatory drug, oral administration of the conventional dosage forms of t... |
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Time-resolved spectroscopic study of the photochemistry of tiaprofenic acid in a neutral phosphate buffered aqueous solution from femtoseconds to final products.
J. Phys. Chem. B 117(3) , 811-24, (2013) The photo-decarboxylation and overall reaction mechanism of tiaprofenic acid (TPA) was investigated by femtosecond transient absorption (fs-TA), nanosecond transient absorption (ns-TA), and nanosecond... |
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[New technologies in laparoscopic surgery].
Chirurg. 72(3) , 252-60, (2001) The technology associated with endoscopic surgery continues to evolve as a result of industrial R & D and research within academic surgical departments with interest in surgical endoscopic and remote ... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu...
来源:824
External Id:CYP273
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源:NCGC
External Id:HERG01
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实验名称:uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant human UCHL5 expressed in Escherichia...
来源:ChEMBL
靶标:Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L5
External Id:CHEMBL4688783
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 2-(5-Benzoylthiophen-2-yl)propanoic acid |
| Tiaprofenic acid |
| 2-(5-Benzoylthiophen-2-yl)propionic Acid |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 噻洛芬酸有什么用途? |
| A: 噻洛芬酸主要用途:Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎镇痛作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于治疗风湿性疾病。 |
| Q: 噻洛芬酸的SMILES表达式是什么? |
| A: 噻洛芬酸SMILES表达式为CC(C(=O)O)c1ccc(C(=O)c2ccccc2)s1。 |
| Q: 噻洛芬酸有哪些中文别名? |
| A: 噻洛芬酸中文别名有:异噻酮布洛芬、 2-(5-苄氧基噻吩-2-基)丙酸、 2-(5-苯甲氧基噻吩-2-基)丙酸、 2-[5-(苯甲酰基)-2-噻吩基]丙酸。 |
| Q: 噻洛芬酸的极性表面积PSA是多少? |
| A: 噻洛芬酸极性表面积PSA为82.61000。 |
| Q: 噻洛芬酸的InChIKey是什么? |
| A: 噻洛芬酸InChIKey为GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 噻洛芬酸的下游产品有哪些? |
| A: 噻洛芬酸相关下游产品(CAS):143381-62-8;6933-26-2;5912-44-7;143379-91-3。 |
| Q: 噻洛芬酸有哪些英文别名? |
| A: 噻洛芬酸英文别名有:2-(5-Benzoylthiophen-2-yl)propanoic acid、 Tiaprofenic acid、 2-(5-Benzoylthiophen-2-yl)propionic Acid。 |
| Q: 噻洛芬酸的储存条件是什么? |
| A: 噻洛芬酸储存条件:室温。 |
| Q: 噻洛芬酸的水溶性如何? |
| A: 噻洛芬酸水溶性:Practically insoluble in water, freely soluble in acetone, in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride. |
| Q: 噻洛芬酸的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 噻洛芬酸LogP(油水分配系数)为3.16720。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |