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噻洛芬酸

更新时间:2026-07-08 23:56:40

噻洛芬酸结构式
噻洛芬酸结构式
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常用名 噻洛芬酸 英文名 Tiaprofenic Acid
CAS号 33005-95-7 分子量 260.30800
密度 1.29 g/cm3 沸点 450.3ºC at 760 mmHg
分子式 C14H12O3S 熔点 96° (isopropyl ether)
MSDS N/A 闪点 226.1ºC

 噻洛芬酸用途


Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎镇痛作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于治疗风湿性疾病。

 噻洛芬酸名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 噻洛芬酸
英文名 Tiaprofenic Acid
中文别名 异噻酮布洛芬 | 2-(5-苄氧基噻吩-2-基)丙酸 | 2-(5-苯甲氧基噻吩-2-基)丙酸 | 2-[5-(苯甲酰基)-2-噻吩基]丙酸
英文别名 更多

 噻洛芬酸生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎镇痛作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于治疗风湿性疾病。
相关类别
体内研究 雌性Lewis大鼠静脉注射(静脉注射)硫丙酸15mg/kg,持续输注0.02mg/min,持续6h。硫丙酸可显著降低血清硫酸盐浓度,提高硫酸盐清除率。肾脏再吸收硫酸盐的比例也显著降低[2]。
参考文献

[1]. G L Plosker, et al. Tiaprofenic Acid. A Reappraisal of Its Pharmacological Properties and Use in the Management of Rheumatic Diseases. Drugs. 1995 Dec;50(6):1050-75.

[2]. L J Benincosa, et al. Tiaprofenic Acid Inhibits the Renal Reabsorption of Sulfate in Rats. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1993 Jul;49(1):503-8.

 噻洛芬酸物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.29 g/cm3
沸点 450.3ºC at 760 mmHg
熔点 96° (isopropyl ether)
分子式 C14H12O3S
分子量 260.30800
闪点 226.1ºC
精确质量 260.05100
PSA 82.61000
LogP 3.16720
InChIKey GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(C(=O)O)c1ccc(C(=O)c2ccccc2)s1
外观性状 固体;White to Almost white powder to crystal
折射率 1.612
储存条件 室温
水溶解性 Practically insoluble in water, freely soluble in acetone, in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride.

 噻洛芬酸毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 噻洛芬酸安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG III
RTECS号 XM7580000
包装等级 III

 噻洛芬酸合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~95%

噻洛芬酸结构式

噻洛芬酸

33005-95-7

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文献:Zhang, Shuguang; Huang, Shuang; Feng, Chengliang; Cai, Jin; Chen, Junqing; Ji, Min Journal of Chemical Research, 2013 , vol. 37, # 7 p. 406 - 408

~65%

噻洛芬酸结构式

噻洛芬酸

33005-95-7

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文献:Sagami Chemical Research Center Patent: US4242519 A1, 1980 ;

 噻洛芬酸文献32

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

The effect of terpenes on percutaneous absorption of tiaprofenic acid gel.

Arch. Pharm. Res. 33(11) , 1781-8, (2010)

Tiaprofenic acid is a potent analgesic and nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and like any other nonsteroidal anti-inflammatory drug, oral administration of the conventional dosage forms of t...

Time-resolved spectroscopic study of the photochemistry of tiaprofenic acid in a neutral phosphate buffered aqueous solution from femtoseconds to final products.

J. Phys. Chem. B 117(3) , 811-24, (2013)

The photo-decarboxylation and overall reaction mechanism of tiaprofenic acid (TPA) was investigated by femtosecond transient absorption (fs-TA), nanosecond transient absorption (ns-TA), and nanosecond...

[New technologies in laparoscopic surgery].

Chirurg. 72(3) , 252-60, (2001)

The technology associated with endoscopic surgery continues to evolve as a result of industrial R & D and research within academic surgical departments with interest in surgical endoscopic and remote ...

 噻洛芬酸靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源:NCGC
External Id:HERG01
实验名称:qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SMAD3201
实验名称:uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN
实验名称:qHTS for Inhibitors of TGF-b
来源:NCGC
靶标:Smad3 [Homo sapiens]
External Id:SMAD3101
实验名称:Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant human UCHL5 expressed in Escherichia...
来源:ChEMBL
靶标:Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L5
External Id:CHEMBL4688783
共484条,当前第1页,共49页
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 噻洛芬酸英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2-(5-Benzoylthiophen-2-yl)propanoic acid
Tiaprofenic acid
2-(5-Benzoylthiophen-2-yl)propionic Acid

 噻洛芬酸常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 噻洛芬酸有什么用途?
A: 噻洛芬酸主要用途:Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎镇痛作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于治疗风湿性疾病。
Q: 噻洛芬酸的SMILES表达式是什么?
A: 噻洛芬酸SMILES表达式为CC(C(=O)O)c1ccc(C(=O)c2ccccc2)s1。
Q: 噻洛芬酸有哪些中文别名?
A: 噻洛芬酸中文别名有:异噻酮布洛芬、 2-(5-苄氧基噻吩-2-基)丙酸、 2-(5-苯甲氧基噻吩-2-基)丙酸、 2-[5-(苯甲酰基)-2-噻吩基]丙酸。
Q: 噻洛芬酸的极性表面积PSA是多少?
A: 噻洛芬酸极性表面积PSA为82.61000。
Q: 噻洛芬酸的InChIKey是什么?
A: 噻洛芬酸InChIKey为GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N。
Q: 噻洛芬酸的下游产品有哪些?
A: 噻洛芬酸相关下游产品(CAS):143381-62-8;6933-26-2;5912-44-7;143379-91-3。
Q: 噻洛芬酸有哪些英文别名?
A: 噻洛芬酸英文别名有:2-(5-Benzoylthiophen-2-yl)propanoic acid、 Tiaprofenic acid、 2-(5-Benzoylthiophen-2-yl)propionic Acid。
Q: 噻洛芬酸的储存条件是什么?
A: 噻洛芬酸储存条件:室温。
Q: 噻洛芬酸的水溶性如何?
A: 噻洛芬酸水溶性:Practically insoluble in water, freely soluble in acetone, in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride.
Q: 噻洛芬酸的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 噻洛芬酸LogP(油水分配系数)为3.16720。

 噻洛芬酸生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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