替拉替尼

• 常用名: 替拉替尼
• 英文名: Telatinib
• CAS号: 332012-40-5
• 分子量: 409.826
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 713.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₆ClN₅O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 385.4±32.9 °C

替拉替尼用途

Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂,IC50值分别为6,4,15,1 nM。

替拉替尼名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 替拉替尼
• 英文名: 4-[[4-(4-chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxymethyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide

替拉替尼生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂,IC50值分别为6,4,15,1 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  VEGFR2:6 nM (IC50)

  VEGFR3:4 nM (IC50)

  PDGFRα:15 nM (IC50)

  c-Kit:1 nM (IC50)

• 体外研究: Telatinib对Raf激酶途径,表皮生长因子受体家族,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族或Tie-2受体具有低亲和力[2]。 Telatinib被各种细胞色素P450(CYP)同种型代谢,包括CYP3A4/3A5,CYP2C8,CYP2C9和CYP2C19以及尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A4(UGT1A4),其中形成了telatinib的N-葡糖苷酸作为主要的生物转化途径。人。体外研究表明,telatinib是三磷酸腺苷结合盒(ABC)B1(ABCB1)转运蛋白的弱底物[3]。 1μM的Telatinib显着增强ABCG2过表达细胞系中[3H] -米托蒽醌(MX)的细胞内积累。此外,1μM的telatinib显着降低了ABCG2过表达细胞的[3H] -MX流出速率。此外,telatinib显着抑制ABCG2介导的ABCG2过表达膜囊泡中[3H]-E217βG的转运[4]。
• 体内研究: Telatinib引起内皮依赖性和内皮依赖性血管舒张的显着降低。 VEGF抑制本身会降低NO合成,促进血管收缩,增加外周阻力,因此可以诱导血压升高[1]。在异种移植裸鼠模型中,阿霉素(15 mg/kg)与多柔比星(1.8 mg/kg)显着降低ABCG2过表达肿瘤的生长速度和肿瘤大小[4]。
• 激酶实验: 测量ABCG2在High Five昆虫细胞膜中的钒酸盐（Vi）敏感性ATP酶活性。简言之，将膜（2μg/ 0.06mL）在含有或不含有0.4mM钒酸盐的ATP酶测定缓冲液中于37℃温育5分钟，然后与不同浓度的telatinib在37℃温育5分钟。通过加入4mM Mg-ATP开始ATP酶反应。在37℃温育10分钟后，通过加入0.05mL 10％SDS溶液终止反应。测定释放的无机磷酸盐[4]。
• 动物实验: 小鼠：将小鼠随机分成四组，并用以下方案之一治疗：（a）载体（10％N-甲基 - 吡咯烷酮，90％聚乙二醇300）（q3d×6），（b）DOX（1.8mg） / kg，ip，q3d×6），（c）telatinib溶于10％N-甲基吡咯烷酮，90％聚乙二醇300（15mg / kg，po，每2天和第3天;总共12次），和（ d）DOX（1.8mg / kg，ip，q3d×6）+ telatinib（15mg / kg，po，每2天和第3天，给予DOX前1小时;总共12次）。注射用DOX通过溶解在盐水中制备。使用卡尺测量肿瘤体积并记录体重[4]。
• 参考文献:

  [1]. Steeghs N, et al. Hypertension and rarefaction during treatment with telatinib, a small molecule angiogenesis inhibitor. Clin Cancer Res. 2008 Jun 1;14(11):3470-6.

  [2]. Langenberg MH, et al. Phase I evaluation of telatinib, a vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, in combination with irinotecan and capecitabine in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2010 Apr 1;16(7):2187-97.

  [3]. Steeghs N, et al. Pharmacogenetics of telatinib, a VEGFR-2 and VEGFR-3 tyrosine kinase inhibitor, used in patients with solid tumors. Invest New Drugs. 2011 Feb;29(1):137-43.

  [4]. Sodani K, et al. Telatinib reverses chemotherapeutic multidrug resistance mediated by ABCG2 efflux transporter in vitro and in vivo. Biochem Pharmacol. 2014 May 1;89(1):52-61.

替拉替尼物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 713.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 409.826
• 闪点: 385.4±32.9 °C
• 精确质量: 409.094177
• PSA: 102.17000
• LogP: 2.53
• InChIKey: QFCXANHHBCGMAS-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CNC(=O)c1cc(COc2nnc(Nc3ccc(Cl)cc3)c3ccoc23)ccn1
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.684
• 储存条件: -20℃

替拉替尼靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-MM1R-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-mm1s-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS-28PE-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-LP_1-m4-1

共410条，当前第1页，共41页

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替拉替尼英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Telatinib,BAY 57-9352,BAY 57-9352
• 4-(4-(4-chloro-phenylamino)-furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxymethyl)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
• S2231_Selleck
• BAY57-9352
• Telatinib
• 4-[({4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl}oxy)methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
• Bay 57-9352
• UNII:18P7197Q7J
• 4-(4-chlorophenylamino)-7-(2-methylaminocarbonyl-4-pyridylmethoxy)furo-[2,3-d]pyridazine
• 4-((4-(4-chlorophenylamino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxy)methyl)-N-methylpicolinamide
• BAY-579352

替拉替尼常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 替拉替尼的分子式是什么？

A: 替拉替尼分子式为C20H16ClN5O3。

Q: 替拉替尼的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 替拉替尼LogP（油水分配系数）为2.53。

Q: 替拉替尼有哪些英文别名？

A: 替拉替尼英文别名有：Telatinib,BAY 57-9352,BAY 57-9352、4-(4-(4-chloro-phenylamino)-furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxymethyl)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide、S2231_Selleck、BAY57-9352、Telatinib、4-[({4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl}oxy)methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide、Bay 57-9352、UNII:18P7197Q7J、4-(4-chlorophenylamino)-7-(2-methylaminocarbonyl-4-pyridylmethoxy)furo-[2,3-d]pyridazine、4-((4-(4-chlorophenylamino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxy)methyl)-N-methylpicolinamide、BAY-579352。

Q: 替拉替尼的InChIKey是什么？

A: 替拉替尼InChIKey为QFCXANHHBCGMAS-UHFFFAOYSA-N。

Q: 替拉替尼的外观是什么？

A: 替拉替尼外观为粉末。

Q: 替拉替尼的SMILES表达式是什么？

A: 替拉替尼SMILES表达式为CNC(=O)c1cc(COc2nnc(Nc3ccc(Cl)cc3)c3ccoc23)ccn1。

Q: 替拉替尼的英文名称是什么？

A: 替拉替尼英文名称为4-[[4-(4-chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxymethyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide。

Q: 替拉替尼的极性表面积PSA是多少？

A: 替拉替尼极性表面积PSA为102.17000。

Q: 替拉替尼的CAS号是多少？

A: 替拉替尼CAS号为332012-40-5。

Q: 替拉替尼的沸点是多少？

A: 替拉替尼沸点为713.6±60.0 °C at 760 mmHg。

替拉替尼生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司