P物质结构式
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常用名 | P物质 | 英文名 | Substance P acetate salt |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 33507-63-0 | 分子量 | 1347.630 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C63H98N18O13S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
P物质用途Substance P 是一种神经肽,作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。 |
摘要:多肽物质P(Substance P),中文通用名为P物质,CAS号为33507-63-0,分子式为C63H98N18O13S,分子量为1347.630,外观为白色粉末,密度为1.4±0.1 g/cm3。仅供科研实验参考,不作为医疗或临床使用。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 多肽物质P |
|---|---|
| 英文名 | Substance P |
| 中文别名 | P物质 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Substance P 是一种神经肽,作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 由神经激肽1受体(NK1-R)介导的神经肽物质P(SP)脱敏和重新敏化,这可能与NK1-R内吞作用和再循环有关。 SP和NK1-R内化到相同的网格蛋白免疫反应性囊泡中,然后分选到不同的区室中。 SP在细胞表面和早期内体中是完整的,但在核周囊中缓慢降解。 SP诱导NK1-R的网格蛋白依赖性内化。 SP/NK1-R复合物在酸化的内体中解离。 SP降解,而NK1-R再循环到细胞表面。 SP诱导转染的上皮细胞中NK1-R的内化[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C63H98N18O13S |
| 分子量 | 1347.630 |
| 精确质量 | 1346.728149 |
| PSA | 544.43000 |
| LogP | -0.85 |
| InChIKey | ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N |
| SMILES | CSCCC(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCCN)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(N)CCCN=C(N)N)C(N)=O |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 折射率 | 1.663 |
| 储存条件 | 充氩密封、在0ºC以下干燥避光保存 |
| 稳定性 | 1.静脉滴注直接扩张血管、出现潮红、心率加快、血压下降,对皮肤和骨骼肌血管的扩张尤为明显。也能刺激肥大细胞释放组胺;对胃肠平滑肌有强烈的收缩作用,增加胃肠蠕动,其中有直接作用和间接兴奋胆碱能神经元的因素。它能刺激唾液腺、胰液和胰酶的分泌,也能抑制胰泌素。它对胰腺内分泌细胞有直接作用,小量时释放少量的生长抑素和胰岛素,并释放大量的胰高血糖素;大量时反之。此外尚可释放垂体加压素、生长激素、催乳素和黄体生长激素。 |
| 水溶解性 | H2O: 1 mg/mL | Soluble in water, DMSO, and Acetic Acid. |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-2.3 2、 氢键供体数量:15 3、 氢键受体数量:18 4、 可旋转化学键数量:42 5、 互变异构体数量:1001 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):519 7、 重原子数量:95 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:2620 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:10 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:白色冷冻干燥粉末。有吸湿性。 2. 密度(g/mL,20℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:水:1mg/mL |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| WGK德国 | 3 |
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本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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P物质 33507-63-0 |
| 文献:Tetrahedron Letters, , vol. 26, # 5 p. 623 - 626 |
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详细
查看详情
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| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 25, # 1 p. 64 - 68 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| P物质上游产品 5 | |
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| P物质下游产品 0 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
1、 以牛下丘脑为原料,在丙酮和盐酸溶液中匀浆,过滤后用石油醚提取,经柱层析、纸电泳精制而得
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| UNII:675VGV5J1D |
| R-Phg-S-Leu |
| N-(Diaminomethylene)-L-ornithyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-glutaminyl-L-glutaminyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanylglycyl-L-leucyl-L-methioninamide |
| Aminophenylacetylleucine |
| D-phenylglycyl-L-leucine |
| H-RPKPQQFFGLM-NH2 |
| Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 |
| neuropeptide substance P |
| RPKPQQFFGLM-NH2 |
| RPKPQQFFGLM |
| EINECS 251-545-8 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 多肽物质P的分子式是什么? |
| A: 多肽物质P分子式为C63H98N18O13S。 |
| Q: 多肽物质P的外观是什么? |
| A: 多肽物质P外观为白色粉末。 |
| Q: 多肽物质P的CAS号是多少? |
| A: 多肽物质PCAS号为33507-63-0。 |
| Q: 多肽物质P的极性表面积PSA是多少? |
| A: 多肽物质P极性表面积PSA为544.43000。 |
| Q: 多肽物质P的英文名称是什么? |
| A: 多肽物质P英文名称为Substance P。 |
| Q: 多肽物质P有什么用途? |
| A: 多肽物质P主要用途:Substance P 是一种神经肽,作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。 |
| Q: 多肽物质P的上游原料有哪些? |
| A: 多肽物质P相关上游原料(CAS):74-87-3;4530-20-5;13139-15-6;2488-15-5;13734-34-4。 |
| Q: 多肽物质P的储存条件是什么? |
| A: 多肽物质P储存条件:−20°C。 |
| Q: 多肽物质P的InChIKey是什么? |
| A: 多肽物质PInChIKey为ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N。 |
| Q: 多肽物质P的分子量是多少? |
| A: 多肽物质P分子量为1347.630。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |