伊斯平斯

• 常用名: 伊斯平斯
• 英文名: Ispinesib
• CAS号: 336113-53-2
• 分子量: 517.062
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 708.0±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₀H₃₃ClN₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 382.0±35.7 °C

伊斯平斯用途

Ispinesib 是一种特异性的 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。

伊斯平斯名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 伊斯平斯
• 英文名: N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide
• 中文别名: 伊匹尼塞 | 南昌霉素

伊斯平斯生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Ispinesib 是一种特异性的 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 驱动蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 驱动蛋白
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  KSP:1.7 nM (Ki app)

• 体外研究: Ispinesib是一种有效的,高度特异性的KSP抑制剂,Ki app为1.7 nM [1]。 Ispinesib(150 nM)抑制BT-474和MDA-MB-468细胞系,GI50分别为45和19 nM [2]。 Ispinesib(SB715992,15和30 nM)抑制PC-3前列腺癌细胞增殖48.65％和52.16％,诱导前列腺癌细胞凋亡分别为1094.88％和1516.70％。 Ispinesib up调节负责细胞凋亡和细胞周期停滞的基因,并下调负责细胞增殖和存活的基因。金雀异黄素可以增强Ispinesib的抗增殖和促凋亡活性[3]。
• 体内研究: Ispinesib(SCID,8 mg/kg;裸剂,10 mg/kg,q4d×3)可降低携带ER阳性(MCF7),HER2阳性(KPL4,HCC1954和BT-474)肿瘤异种移植物的小鼠的肿瘤体积,和三阴性(MDA-MB-468)乳腺癌细胞通过ip每4天重复一次,重复3次[2]。
• 激酶实验: 使用丙酮酸激酶 - 乳酸脱氢酶检测系统进行驱动蛋白特异性分析，该系统将ADP的产生与NADH的氧化偶联。在340nm处监测吸光度变化。使用纳摩尔浓度的KSP的稳态研究使用基于灵敏荧光的测定进行，该测定利用丙酮酸激酶，丙酮酸氧化酶和辣根过氧化物酶偶联检测系统，其将ADP的产生与Amplex Red的氧化偶联至荧光试卤。通过荧光监测试卤灵的产生（λ激发= 520nm和λemission= 580nm）。在补充有10μM紫杉醇的PEM25缓冲液[25mM Pipes-K +（pH 6.8），2mM MgCl 2,1mM EGTA]中进行稳态生化实验，用于涉及微管的实验。稳态抑制的IC 50在PEM25缓冲液中以500μMATP，5μMMT和1nM KSP测定。从浓度 - 响应曲线中提取Ispinesib的Ki app（表观抑制剂解离常数）估计，并对酶浓度进行明确校正[1]。
• 细胞实验: 将PC-3前列腺癌细胞以4×103细胞/孔的密度接种在96孔板中。将PC-3细胞温育24小时，以使其附着于组织培养板的每个孔的表面。然后，用不同浓度的试剂处理细胞并孵育1至3天。首先，分别用15和30nM的Ispinesib处理PC-3细胞。其次，用7.5或10nM的Ispinesib加30μM的染料木黄酮对PC-3细胞进行组合处理。最后，用30μM染料木黄酮预处理PC-3细胞24小时，然后用15nM的Ispinesib处理。用0.3mM Na 2 CO 3（载体对照）处理对照细胞。处理后，将PC3细胞在37℃下与MTT（0.5mg / mL）一起温育2小时，并在室温下将异丙醇温育1小时。然后通过使用ULTRA多功能微板读数器在595nm处测定每个样品的分光光度吸光度[3]。
• 动物实验: 肿瘤体积为~250mm 3的小鼠接受单剂量的Ispinesib（10mg / kg）。解剖肿瘤，固定在10％缓冲的福尔马林中，并包埋在石蜡中，制备5-μm组织切片。通过在50mM柠檬酸盐缓冲液（pH5.5）中煮沸来进行抗原修复，然后将切片在3％过氧化氢中温育，在PBS-0.1％Tween中洗涤，并在10％山羊血清中封闭。使用Alexa Fluor 488二抗检测磷酸 - 组蛋白H3（PH3）抗体。用显微镜以×10放大率拍摄图像，并使用MetaMorph软件捕获图像，通过计算每个总细胞的PH3阳性细胞的面积比来量化PH3表达。完成Ki67 /切割的胱天蛋白酶-3染色。非荧光图像在Olympus BX41显微镜上以×20放大率拍摄[2]。
• 参考文献:

  [1]. Lad L, et al. Mechanism of inhibition of human KSP by ispinesib. Biochemistry. 2008 Mar 18;47(11):3576-85.

  [2]. Purcell JW, et al. Activity of the kinesin spindle protein inhibitor ispinesib (SB-715992) in models of breast cancer. Clin Cancer Res. 2010 Jan 15;16(2):566-76.

  [3]. Davis DA, et al. Increased therapeutic potential of an experimental anti-mitotic inhibitor SB715992 by genistein in PC-3 human prostate cancer cell line. BMC Cancer. 2006 Jan 24;6:22.

伊斯平斯物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 708.0±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₀H₃₃ClN₄O₂
• 分子量: 517.062
• 闪点: 382.0±35.7 °C
• 精确质量: 516.229187
• PSA: 81.22000
• LogP: 5.20
• InChIKey: QJZRFPJCWMNVAV-HHHXNRCGSA-N
• SMILES: Cc1ccc(C(=O)N(CCCN)C(c2nc3cc(Cl)ccc3c(=O)n2Cc2ccccc2)C(C)C)cc1
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.619
• 储存条件: -20℃

伊斯平斯靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Growth inhibition of human PC3 cells after 72 hrs by Alamar blue assay 来源：ChEMBL 靶标：PC-3 External Id：CHEMBL2327050

实验名称：Growth inhibition of human LNCAP cells after 72 hrs by Alamar blue assay 来源：ChEMBL 靶标：LNCaP External Id：CHEMBL2327049

实验名称：Growth inhibition of human NCI-H1299 cells after 72 hrs by Alamar blue assay 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H1299 External Id：CHEMBL2327048

实验名称：Growth inhibition of human BxPC3 cells after 72 hrs by Alamar blue assay 来源：ChEMBL 靶标：BXPC-3 External Id：CHEMBL2327047

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

共201条，当前第1页，共21页

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伊斯平斯英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide
• N-(3-Aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide
• Ispinesib mesylate
• S1452_Selleck
• Ispinesib mesilate
• Ispinesib
• UNII-BKT5F9C2NI
• SB-715992

伊斯平斯常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 伊斯平斯的SMILES表达式是什么？

A: 伊斯平斯SMILES表达式为Cc1ccc(C(=O)N(CCCN)C(c2nc3cc(Cl)ccc3c(=O)n2Cc2ccccc2)C(C)C)cc1。

Q: 伊斯平斯有哪些中文别名？

A: 伊斯平斯中文别名有：伊匹尼塞、南昌霉素。

Q: 伊斯平斯的分子量是多少？

A: 伊斯平斯分子量为517.062。

Q: 伊斯平斯有哪些英文别名？

A: 伊斯平斯英文别名有：N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide、N-(3-Aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide、Ispinesib mesylate、S1452_Selleck、Ispinesib mesilate、Ispinesib、UNII-BKT5F9C2NI、SB-715992。

Q: 伊斯平斯的英文名称是什么？

A: 伊斯平斯英文名称为N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide。

Q: 伊斯平斯的CAS号是多少？

A: 伊斯平斯CAS号为336113-53-2。

Q: 伊斯平斯有什么用途？

A: 伊斯平斯主要用途：Ispinesib 是一种特异性的 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。

Q: 伊斯平斯的分子式是什么？

A: 伊斯平斯分子式为C30H33ClN4O2。

Q: 伊斯平斯的外观是什么？

A: 伊斯平斯外观为粉末。

Q: 伊斯平斯的InChIKey是什么？

A: 伊斯平斯InChIKey为QJZRFPJCWMNVAV-HHHXNRCGSA-N。

伊斯平斯生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司