苯唑拉胺

• 常用名: 苯唑拉胺
• 英文名: Benzolamide
• CAS号: 3368-13-6
• 分子量: 320.36900
• 密度: 1.746g/cm3
• 沸点: 585.9ºC at 760mmHg
• 分子式: C₈H₈N₄O₄S₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 308.2ºC

苯唑拉胺用途

苯甲酰胺(CL11366)是一种强效碳酸酐酶(CA)抑制剂,hCA I、hCA II、EcoCAγ和VchCAγ的Kis分别为15 nM、9 nM、94 nM和78 nM。苯甲酰胺也抑制CAS3,Ki为54 nM。苯甲酰胺可用于青光眼和癫痫的研究[1][2][3]。

苯唑拉胺名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 苯唑拉胺
• 英文名: 5-(benzenesulfonamido)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

苯唑拉胺生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 苯甲酰胺(CL11366)是一种强效碳酸酐酶(CA)抑制剂,hCA I、hCA II、EcoCAγ和VchCAγ的Kis分别为15 nM、9 nM、94 nM和78 nM。苯甲酰胺也抑制CAS3,Ki为54 nM。苯甲酰胺可用于青光眼和癫痫的研究[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 碳酸酐酶
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  Ki: 15 nM (hCA I), 9 nM (hCA II), 94 nM (EcoCAγ), 78 nM (VchCAγ), 54 nM (CAS3)[1][2]

• 体外研究: 苯甲酰胺抑制hCA I、hCA II、EcoCAγ和VchCAγ,Kis分别为15 nM、9 nM、94 nM和78 nM[1]。苯甲酰胺对CAS3(Ki=54nm)的选择性高于CAS1(Ki=2115nm)和CAS2(Ki=410nm)[2]。
• 体内研究: 苯甲酰胺(90µmol/kg；i、 p.)降低大鼠大脑pH值并抑制窒息后癫痫发作的电图[3]。动物模型：雄性和雌性Wistar Han大鼠(11天大)[3]剂量：90µmol/kg给药：单次腹腔注射。结果：诱发类似程度的快速脑酸中毒。通过减缓大脑pH值的恢复来抑制窒息后的电图癫痫发作。
• 参考文献:

  [1]. Prete SD, et, al. Escherichia coli γ-carbonic anhydrase: characterisation and effects of simple aromatic/heterocyclic sulphonamide inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1545-1554.

  [2]. Vullo D, et, al. Sulfonamide Inhibition Studies of the β-Class Carbonic Anhydrase CAS3 from the Filamentous Ascomycete Sordaria macrospora. Molecules. 2020 Feb 25;25(5):1036.

  [3]. Pospelov AS, et, al. Carbonic anhydrase inhibitors suppress seizures in a rat model of birth asphyxia. Epilepsia. 2021 Jun 27.

苯唑拉胺物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.746g/cm3
• 沸点: 585.9ºC at 760mmHg
• 分子式: C₈H₈N₄O₄S₃
• 分子量: 320.36900
• 闪点: 308.2ºC
• 精确质量: 319.97100
• PSA: 177.11000
• LogP: 2.92120
• InChIKey: PWDGTQXZLNDOKS-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: NS(=O)(=O)c1nnc(NS(=O)(=O)c2ccccc2)s1
• 外观性状: 白色固体
• 折射率: 1.689
• 储存条件: 2-8°C

苯唑拉胺安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 海关编码: 2935009090

苯唑拉胺海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2935009090
• 中文概述: 2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

苯唑拉胺靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of human recombinant CA 3 assessed as CO2 hydration by stopped flow kineti... 来源：ChEMBL 靶标：Carbonic anhydrase 3 External Id：CHEMBL898699

实验名称：Inhibitor level was measured in red blood cells at 30 min after exposure of 10 mL of ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL797757

实验名称：Inhibitor level was measured in red blood cells at 30 min after exposure of 10 mL of ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL797758

实验名称：Inhibitor level in red blood cells after 2 hours of administration. 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL797755

实验名称：Binding affinity ratio towards human cloned carbonic anhydrase II to that of human cl... 来源：ChEMBL 靶标：Carbonic anhydrases; II & IX External Id：CHEMBL830780

实验名称：Inhibitor level was measured in red blood cells at 30 min after exposure of 10 mL of ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL797756

实验名称：Inhibition of Vibrio cholerae alpha-carbonic anhydrase using CO2 as substrate preincu... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3761240

实验名称：Inhibitor level was measured in red blood cells at 60 min after exposure of 10 mL of ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL797760

实验名称：Inhibition of Vibrio cholerae beta-carbonic anhydrase using CO2 as substrate preincub... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3760464

实验名称：Inhibitory constant against catalytic domain of human carbonic anhydrase XII 来源：ChEMBL 靶标：Carbonic anhydrase 12 External Id：CHEMBL827186

共203条，当前第1页，共21页

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苯唑拉胺英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 3dbu
• benzenesulfonylamino-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide
• 5-phenylsulfonamide-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• 5-[(phenylsulfonyl)amino]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• W 1803
• 2-(Phenylsulfonylamino)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide
• 5-benzenesulfonamido-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonamide
• 1,3,4-Thiadiazole-2-sulfonamide,5-((phenylsulfonyl)amino)
• D8W
• 2-benzenesulfonamido-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide
• Benzolamide (BZA)
• BENZOLAMIDE

苯唑拉胺常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 苯唑拉胺的分子量是多少？

A: 苯唑拉胺分子量为320.36900。

Q: 苯唑拉胺的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 苯唑拉胺LogP（油水分配系数）为2.92120。

Q: 苯唑拉胺有哪些英文别名？

A: 苯唑拉胺英文别名有：3dbu、 benzenesulfonylamino-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide、 5-phenylsulfonamide-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide、 5-[(phenylsulfonyl)amino]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide、 W 1803、 2-(Phenylsulfonylamino)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide、 5-benzenesulfonamido-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonamide、 1,3,4-Thiadiazole-2-sulfonamide,5-((phenylsulfonyl)amino)、 D8W、 2-benzenesulfonamido-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide、 Benzolamide (BZA)、 BENZOLAMIDE。

Q: 苯唑拉胺的InChIKey是什么？

A: 苯唑拉胺InChIKey为PWDGTQXZLNDOKS-UHFFFAOYSA-N。

Q: 苯唑拉胺的CAS号是多少？

A: 苯唑拉胺CAS号为3368-13-6。

Q: 苯唑拉胺的英文名称是什么？

A: 苯唑拉胺英文名称为5-(benzenesulfonamido)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide。

Q: 苯唑拉胺有什么用途？

A: 苯唑拉胺主要用途：苯甲酰胺(CL11366)是一种强效碳酸酐酶(CA)抑制剂,hCA I、hCA II、EcoCAγ和VchCAγ的Kis分别为15 nM、9 nM、94 nM和78 nM。苯甲酰胺也抑制CAS3,Ki为54 nM。苯甲酰胺可用于青光眼和癫痫的研究[1][2][3]。

Q: 苯唑拉胺的SMILES表达式是什么？

A: 苯唑拉胺SMILES表达式为NS(=O)(=O)c1nnc(NS(=O)(=O)c2ccccc2)s1。

Q: 苯唑拉胺的储存条件是什么？

A: 苯唑拉胺储存条件：2-8°C。

Q: 苯唑拉胺的外观是什么？

A: 苯唑拉胺外观为白色固体。

苯唑拉胺生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司