hCAIX-IN-18(化合物30)是碳酸酐酶(CA)的抑制剂,对hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5nM、9.4nM、43.0nM和8.2nM。hCAIX-IN-18可用于癌症研究[1]。
hCAIX-IN-14(化合物5a)是人CA IX的有效抑制剂,Ki值为134.8nM[1]。
hCAI/II-IN-1(化合物3h)是一种人体碳酸酐酶I和II(hCA I/II)抑制剂,对hCA I和hCA II的IC50值分别为0.047µM和0.024µM【1】。
碳酸酐酶抑制剂13(化合物7)是一种强效碳酸酐酶(CA)抑制剂,其特征在于3-甲基噻唑基[3,2-a]苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接物连接到锌锚定的苯磺酰胺部分[1]。
hCAIX/XII-IN-4(化合物6c)是一种有效的CAIX/XII抑制剂,CAXII、CAIX、CAI和CAⅡ的Ki值分别为4.5 nM、23.6 nM、>10000 nM和>10000 nM[1]。
CAXII-IN-1(化合物17)是一种选择性CAXII抑制剂,其Ki值分别为3.8 nM和56.0 nM,对hCA XII和hCA IX有效。CAXII-IN-1具有抗肿瘤活性[1]。
α-糖苷酶-IN-1(化合物MZ7)是一种有效的α-甘氨酸(α-糖苷酶类)抑制剂,IC50为44.72 nM,KI为41.74 nM。α-糖苷酶-IN-1还显示出对人碳酸酐酶同工酶I和II(hCA I和hCA II)以及乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制谱,IC50值分别为104.87、100.04和654.87 nM。α-糖苷酶-IN-1可用于许多疾病的研究,如糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡和癫痫[1]。
U-104是碳酸酐酶(Carbonic anhydrase)CA IX和CA XII高效抑制剂,Ki值分别为45.1nM和4.5nM。
hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IX 和 XII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
hCAI/II-IN-5(化合物MZ8)是一种有效的hCA I和hCA II(人碳酸酐酶同工酶I和II)抑制剂,IC50值分别为37.88和45.23 nM。hCAI/II-IN-5对α-糖苷酶和乙酰胆碱酯酶也有抑制作用,其IC50值分别为48.98和420.14nm。hCAI/II-IN-5可用于许多疾病的研究,如糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡和癫痫[1]。
hCAIX-IN-11(化合物5d)是一种选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂,对于hCA IX和hCA XII,Ki s分别为32.7和623.5 nM。hCA IX和hCA XII是跨膜异构体,已被鉴定为几种肿瘤的生物标记物。hCA XII有助于维持正常细胞和肿瘤细胞的酸碱平衡[1]。
Polmacoxib(CG100649)是一流的口服活性非甾体抗炎药(NSAID),是COX-2(IC50约为0.1μg/ml)和碳酸酐酶的双重抑制剂[1]。Polmacoxib在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长[2]。
WES-1(化合物8g)是碳酸酐酶IX(Ki:55.9μM)的抑制剂。WES-1对癌症细胞具有广谱抗增殖活性,如白血病(K-562和MOLT-4)、非小细胞肺癌癌症(NCI–H460)、癌症结肠癌(HCT 116和HCT-15)和黑色素瘤(LOX IMVI)细胞系[1]。
VM4-037可用于VM4-037(18F)的合成。VM4-037(18F)是碳酸酐酶IX的氟化PET成像剂[1]。
hCAXII-IN-4(化合物5j)是一种有效的选择性CA-XII抑制剂,对人CA-XII的Ki值为6.4 nM[1]。
碳酸酐酶抑制剂14(化合物8b)是一种碳酸酐酶(CA)抑制剂,其Ki值分别为1203、99.7、9.4和27.7nM,分别针对hCA I、hCA II、hCA IX和hCA XII。碳酸酐酶抑制剂14也可以抑制CDK2,IC50为20.3μM。碳酸酐酶抑制剂14具有抗肿瘤活性[1]。
Benzthiazide 是一种长效的利尿剂[1]和抗高血压剂。Benzthiazide 为碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制剂,对 CA9,CA2 和 CA1 的 Ki 值分别为 8.0,8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能够抑制肿瘤细胞增殖[2]。
hCAXII-IN-5(化合物6o)是一种有效且选择性的HCAxi抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIX和hCAXII,Ki值分别为>10000、>10000、286.1和1.0 nM[1]。
hCA I-IN-2(化合物6d)是一种选择性人体碳酸酐酶I(hCA I)抑制剂,其Ki值分别为18.8、375.1、1721和283.9 nM,与hCA I、hCA II、hCAIX和hCAXII相比[1]。
CDK2-IN-12(化合物10b)是一种有效的CDK2抑制剂,IC50为11.6μM。CDK2-IN-12抑制hCA(碳酸酐酶)亚型I、II、IX和XII,KI值为3534638.4、44.3和48.8nm。CDK2-IN-12具有抗癌活性[1]。
hCAII-IN-3(化合物7e)是一种有效的选择性碳酸酐酶抑制剂(CA II/IX),Kis分别为124.2和30.5 nM。hCAII-IN-3具有研究癌症疾病的潜力[1]。
hCAXII-IN-3(化合物6o)是一种选择性人体碳酸酐酶XII(hCAXII)抑制剂,Ki为10.0 nM[1]。
hCAI/II-IN-4(化合物6d)是一种有效的双hCA I/II抑制剂,hCA I、hCA II和hCAⅨ的Ki值分别为16.95、15.22和27.04 nM。hCAI/II-IN-4具有抗缺氧活性和低毒性。hCAI/II-IN-4可用于急性高原病(AMS)研究[1]。
hCAIX/XII-IN-3(化合物6q)是一种有效的选择性hCAIX和HCaxiII抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIX和hcaxiII,Ki值分别为>10000、>10000、66.2和4.4 nM[1]。
ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Compound 1e) 是一种碳酸酐酶 (CA) 和碱性磷酸酶 (ALP) 双重抑制剂。ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 对 CA-II、CA-IX、CA-XII 和 ALP 的 IC50 值分别为 0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM 和 0.107 µM。
hCAIX-IN-10(化合物6i)是一种选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂,hCA IX和hCA XII的Ki s分别为61.5和586.8 nM。hCA IX和hCA XII是跨膜异构体,已被鉴定为几种肿瘤的生物标记物。hCA XII有助于维持正常细胞和肿瘤细胞的酸碱平衡[1]。