HET0016

• 常用名: HET0016
• 英文名: HET-0016
• CAS号: 339068-25-6
• 分子量: 206.284
• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 356.9±52.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₈N₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: 169.7±30.7 °C

HET0016用途

HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。

HET0016名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: N'-(4-butyl-2-methylphenyl)-N-hydroxymethanimidamide

HET0016生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
• 靶点实验:

  17.7 nM (CYP4A1), 12.1 nM (CYP4A2), 20.6 nM (CYP4A3)[1], CYP450[2]

• 体外研究: HET0016是一种选择性、非竞争性和不可逆的CYP4A抑制剂[1]。HET0016(100μM；24小时,48小时)减少乳腺癌转移细胞的迁移和侵袭[2]。细胞增殖试验[2]细胞株：MDA-MB-231细胞浓度：100μM孵育时间：24小时,48小时结果：乳腺癌转移细胞迁移和侵袭减少
• 体内研究: HET0016(10 mg/kg/天；静脉注射；3周)降低免疫活性乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积和肺转移[2]。HET0016通过PI3K/AKT途径降低小鼠肺中金属蛋白酶的水平[2]。HET0016降低肺微环境中促炎因子和生长因子的表达及粒细胞型MDSCs的数量[2]。HET0016通过调节MMP-9和紧密连接蛋白的表达来保护I/R后BBB功能障碍[3]。动物模型：4～5周雌性Balb/c小鼠(16～18g)【2】剂量：10 mg/kg/天给药：静脉给药,每周5天,连续给药3周,从肿瘤种植第15天开始,结果：肿瘤体积减小,肺转移。
• 参考文献:

  [1]. Seki T, et al. Cytochrome P450 4A isoform inhibitory profile of N-hydroxy-N'-(4-butyl-2-methylphenyl)-formamidine (HET0016), a selective inhibitor of 20-HETE synthesis. Biol Pharm Bull. 2005 Sep;28(9):1651-4.

  [2]. Borin TF, et al. HET0016 decreases lung metastasis from breast cancer in immune-competent mouse model. PLoS One. 2017 Jun 13;12(6):e0178830.

  [3]. Liu Y, et al. The protective effect of HET0016 on brain edema and blood-brain barrier dysfunction after cerebral ischemia/reperfusion. Brain Res. 2014 Jan 28;1544:45-53.

HET0016物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 356.9±52.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.284
• 闪点: 169.7±30.7 °C
• 精确质量: 206.141907
• PSA: 44.62000
• LogP: 4.13
• InChIKey: LYNOGBKNFIHKLE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCCCc1ccc(N=CNO)c(C)c1
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.524
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥

HET0016靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：Concentration required to inhibit cytochrome P450 1A2. 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 1A2 External Id：CHEMBL666159

实验名称：Concentration required to inhibit cytochrome P450 3A4. 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL666009

实验名称：Screen for inhibitors of RMI FANCM (MM2) intereaction 来源：11908 靶标：N/A External Id：RMI-FANCM-MM2

实验名称：Inhibition of CYP4Z1 in human HEK293T cells using Luciferin-BE as substrate at 1 uM i... 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 4Z1 External Id：CHEMBL5238690

实验名称：Inhibition of CYP4Z1 in human HEK293T cells using Luciferin-BE as substrate at 10 uM ... 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 4Z1 External Id：CHEMBL5238689

实验名称：Inhibition of cytochrome P450 CYP2C19 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2C19 External Id：CHEMBL664322

实验名称：Inhibitory activity against 20-HETE production from arachidonic acid using human rena... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL615343

实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS979

实验名称：Inhibition of CYP4Z1 in human HEK293T cells using Luciferin-BE as substrate incubated... 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 4Z1 External Id：CHEMBL5238691

共22条，当前第1页，共3页

1

2

3

HET0016英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• N'-(4-Butyl-2-methylphenyl)-N-hydroxyimidoformamide
• het0016
• N-(4-butyl-2-methylphenyl)-N'-hydroxyiminoformamide
• hms1445d06

HET0016常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: HET0016的LogP（油水分配系数）是多少？

A: HET0016LogP（油水分配系数）为4.13。

Q: 339068-25-6的中文名称是什么？

A: 339068-25-6的中文名称为HET0016。

Q: HET0016的SMILES表达式是什么？

A: HET0016SMILES表达式为CCCCc1ccc(N=CNO)c(C)c1。

Q: HET0016的分子式是什么？

A: HET0016分子式为C12H18N2O。

Q: HET0016有哪些英文别名？

A: HET0016英文别名有：N'-(4-Butyl-2-methylphenyl)-N-hydroxyimidoformamide、het0016、N-(4-butyl-2-methylphenyl)-N'-hydroxyiminoformamide、hms1445d06。

Q: HET0016的沸点是多少？

A: HET0016沸点为356.9±52.0 °C at 760 mmHg。

Q: HET0016的分子量是多少？

A: HET0016分子量为206.284。

Q: HET0016的InChIKey是什么？

A: HET0016InChIKey为LYNOGBKNFIHKLE-UHFFFAOYSA-N。

Q: HET0016有什么用途？

A: HET0016主要用途：HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。

Q: HET0016的储存条件是什么？

A: HET0016储存条件：2-8°C， 密封， 干燥。

HET0016生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司