HET0016

• 常用名: HET0016
• 英文名: HET-0016
• CAS号: 339068-25-6
• 分子量: 206.284
• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 356.9±52.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₈N₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: 169.7±30.7 °C

HET0016用途

HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。

HET0016名称

• 英文名: N'-(4-butyl-2-methylphenyl)-N-hydroxymethanimidamide

HET0016生物活性

• 描述: HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
• 靶点实验:

  17.7 nM (CYP4A1), 12.1 nM (CYP4A2), 20.6 nM (CYP4A3)[1], CYP450[2]

• 体外研究: HET0016是一种选择性、非竞争性和不可逆的CYP4A抑制剂[1]。HET0016(100μM；24小时,48小时)减少乳腺癌转移细胞的迁移和侵袭[2]。细胞增殖试验[2]细胞株：MDA-MB-231细胞浓度：100μM孵育时间：24小时,48小时结果：乳腺癌转移细胞迁移和侵袭减少
• 体内研究: HET0016(10 mg/kg/天；静脉注射；3周)降低免疫活性乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积和肺转移[2]。HET0016通过PI3K/AKT途径降低小鼠肺中金属蛋白酶的水平[2]。HET0016降低肺微环境中促炎因子和生长因子的表达及粒细胞型MDSCs的数量[2]。HET0016通过调节MMP-9和紧密连接蛋白的表达来保护I/R后BBB功能障碍[3]。动物模型：4～5周雌性Balb/c小鼠(16～18g)【2】剂量：10 mg/kg/天给药：静脉给药,每周5天,连续给药3周,从肿瘤种植第15天开始,结果：肿瘤体积减小,肺转移。
• 参考文献:

  [1]. Seki T, et al. Cytochrome P450 4A isoform inhibitory profile of N-hydroxy-N'-(4-butyl-2-methylphenyl)-formamidine (HET0016), a selective inhibitor of 20-HETE synthesis. Biol Pharm Bull. 2005 Sep;28(9):1651-4.

  [2]. Borin TF, et al. HET0016 decreases lung metastasis from breast cancer in immune-competent mouse model. PLoS One. 2017 Jun 13;12(6):e0178830.

  [3]. Liu Y, et al. The protective effect of HET0016 on brain edema and blood-brain barrier dysfunction after cerebral ischemia/reperfusion. Brain Res. 2014 Jan 28;1544:45-53.

HET0016物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 356.9±52.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.284
• 闪点: 169.7±30.7 °C
• 精确质量: 206.141907
• PSA: 44.62000
• LogP: 4.13
• InChIKey: LYNOGBKNFIHKLE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCCCc1ccc(N=CNO)c(C)c1
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.524
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥

HET0016靶点实验

查看更多实验

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：Concentration required to inhibit cytochrome P450 1A2. 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 1A2 External Id：CHEMBL666159

实验名称：Concentration required to inhibit cytochrome P450 3A4. 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL666009

实验名称：Screen for inhibitors of RMI FANCM (MM2) intereaction 来源：11908 靶标：N/A External Id：RMI-FANCM-MM2

实验名称：Inhibition of CYP4Z1 in human HEK293T cells using Luciferin-BE as substrate at 1 uM i... 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 4Z1 External Id：CHEMBL5238690

实验名称：Inhibition of CYP4Z1 in human HEK293T cells using Luciferin-BE as substrate at 10 uM ... 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 4Z1 External Id：CHEMBL5238689

实验名称：Inhibition of cytochrome P450 CYP2C19 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2C19 External Id：CHEMBL664322

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实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS979

实验名称：Inhibition of CYP4Z1 in human HEK293T cells using Luciferin-BE as substrate incubated... 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 4Z1 External Id：CHEMBL5238691

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HET0016英文别名

• N'-(4-Butyl-2-methylphenyl)-N-hydroxyimidoformamide
• het0016
• N-(4-butyl-2-methylphenyl)-N'-hydroxyiminoformamide
• hms1445d06