Sudoxicam结构式
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常用名 | Sudoxicam | 英文名 | Sudoxicam |
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| CAS号 | 34042-85-8 | 分子量 | 337.37400 | |
| 密度 | 1.675g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C13H11N3O4S2 | 熔点 | 240-243 °C (dec.) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Sudoxicam用途Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
COX[3] |
| 体外研究 | Sudoxicam显示NADPH依赖于人肝微粒体的共价结合。在微粒体培养中加入谷胱甘肽(GSH),约一半的Sudoxicam共价结合被GSH阻断[1]。对NADPH补充的人肝微粒体中[14C]-Sudoxicam代谢物的鉴定研究表明,主要的代谢途径涉及P450介导的噻唑环断裂到相应的酰基硫脲代谢物(S3),这是一种公认的前毒素[1]。在体外,Sudoxicam经过氧化噻唑开放式生物转化,形成酰硫脲和随后的羟基化代谢产物[3]。 |
| 体内研究 | Sudoxicam(1-10 mg/kg;口服;每日;连续7天;大鼠)治疗有效降低血浆炎症单位,减轻炎症后足肿胀,恢复体重的每日增长正常[2]。在完整的大鼠中,当剂量低至0.1 mg/kg时,Sudoxicam显著抑制水肿的形成,p.o[2]。苏多西康抑制紫外线照射引起的豚鼠红斑。Sudoxicam(3.3mg/kg,i.p.)能对抗大鼠腹腔注射伤寒/副伤寒疫苗引起的发热,使体温维持在未注射对照组大鼠的体温水平上[2]。Sudoxicam的血浆半衰期在8小时(猴子)、13小时(大鼠)和60小时(狗)之间[2]。动物模型:大鼠注射,i>M.butyrieum[2]剂量:1 mg/kg,3.3 mg/kg,10 mg/kg给药:口服;每日;连用7天结果:均能有效降低血浆炎症单位,减轻炎症后足肿胀。 |
| 参考文献 |
[3]. Zhi-Yi Zhang. Sudoxicam. Handbook of Metabolic Pathways of Xenobiotics. September 2014. |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.675g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 240-243 °C (dec.) |
| 分子式 | C13H11N3O4S2 |
| 分子量 | 337.37400 |
| 精确质量 | 337.01900 |
| PSA | 136.22000 |
| LogP | 2.73420 |
| 折射率 | 1.741 |
| 储存条件 | 2-8°C |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| Sudoxicam上游产品 5 | |
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| Sudoxicam下游产品 0 | |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Dose normalised AUC in monkey after po administration
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1614693
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实验名称:Dose normalised AUC in human after po administration
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1614694
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实验名称:Human intestinal absorption in po dosed human
来源:ChEMBL
靶标:Homo sapiens
External Id:CHEMBL1116254
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实验名称:Compound was evaluated for its ability to inhibit the aldose reductase isolated from ...
来源:ChEMBL
靶标:Aldo-keto reductase family 1 member B1
External Id:CHEMBL641354
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实验名称:Inhibition of human Prostaglandin G/H synthase 2 at 0.1 ug/mL expressed as mean perce...
来源:ChEMBL
靶标:Prostaglandin G/H synthase 2
External Id:CHEMBL763159
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实验名称:Inhibition of human Prostaglandin G/H synthase 2 at 1 ug/mL expressed as mean percent...
来源:ChEMBL
靶标:Prostaglandin G/H synthase 2
External Id:CHEMBL763160
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实验名称:Inhibition of human Prostaglandin G/H synthase 2 at 10 ug/mL expressed as mean percen...
来源:ChEMBL
靶标:Prostaglandin G/H synthase 2
External Id:CHEMBL763161
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Sudoxicamum |
| 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-thiazole)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide |
| N-(2-thiazolyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H,1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide |
| Sudoxicamum [INN-Latin] |
| 2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxamide,4-hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-,1,1-dioxide |
| 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide |
| EINECS 251-808-7 |
| SUDOXICAM |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: Sudoxicam的英文名称是什么? |
| A: Sudoxicam英文名称为4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide。 |
| Q: Sudoxicam的储存条件是什么? |
| A: Sudoxicam储存条件:2-8°C。 |
| Q: Sudoxicam的分子式是什么? |
| A: Sudoxicam分子式为C13H11N3O4S2。 |
| Q: Sudoxicam有哪些英文别名? |
| A: Sudoxicam英文别名有:Sudoxicamum、 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-thiazole)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide、 N-(2-thiazolyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H,1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide、 Sudoxicamum [INN-Latin]、 2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxamide,4-hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-,1,1-dioxide、 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide、 EINECS 251-808-7、 SUDOXICAM。 |
| Q: Sudoxicam的上游原料有哪些? |
| A: Sudoxicam相关上游原料(CAS):6639-62-9;35511-14-9;81-07-2;96-50-4;35511-15-0。 |
| Q: 34042-85-8的中文名称是什么? |
| A: 34042-85-8的中文名称为Sudoxicam。 |
| Q: Sudoxicam的分子量是多少? |
| A: Sudoxicam分子量为337.37400。 |
| Q: Sudoxicam的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: SudoxicamLogP(油水分配系数)为2.73420。 |
| Q: Sudoxicam的熔点是多少? |
| A: Sudoxicam熔点为240-243 °C (dec.)。 |
| Q: Sudoxicam的极性表面积PSA是多少? |
| A: Sudoxicam极性表面积PSA为136.22000。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |