Sudoxicam结构式
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常用名 | Sudoxicam | 英文名 | Sudoxicam |
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CAS号 | 34042-85-8 | 分子量 | 337.37400 | |
密度 | 1.675g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C13H11N3O4S2 | 熔点 | 240-243 °C (dec.) | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Sudoxicam用途Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。 |
英文名 | 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。 |
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相关类别 | |
靶点 |
COX[3] |
体外研究 | Sudoxicam显示NADPH依赖于人肝微粒体的共价结合。在微粒体培养中加入谷胱甘肽(GSH),约一半的Sudoxicam共价结合被GSH阻断[1]。对NADPH补充的人肝微粒体中[14C]-Sudoxicam代谢物的鉴定研究表明,主要的代谢途径涉及P450介导的噻唑环断裂到相应的酰基硫脲代谢物(S3),这是一种公认的前毒素[1]。在体外,Sudoxicam经过氧化噻唑开放式生物转化,形成酰硫脲和随后的羟基化代谢产物[3]。 |
体内研究 | Sudoxicam(1-10 mg/kg;口服;每日;连续7天;大鼠)治疗有效降低血浆炎症单位,减轻炎症后足肿胀,恢复体重的每日增长正常[2]。在完整的大鼠中,当剂量低至0.1 mg/kg时,Sudoxicam显著抑制水肿的形成,p.o[2]。苏多西康抑制紫外线照射引起的豚鼠红斑。Sudoxicam(3.3mg/kg,i.p.)能对抗大鼠腹腔注射伤寒/副伤寒疫苗引起的发热,使体温维持在未注射对照组大鼠的体温水平上[2]。Sudoxicam的血浆半衰期在8小时(猴子)、13小时(大鼠)和60小时(狗)之间[2]。动物模型:大鼠注射,i>M.butyrieum[2]剂量:1 mg/kg,3.3 mg/kg,10 mg/kg给药:口服;每日;连用7天结果:均能有效降低血浆炎症单位,减轻炎症后足肿胀。 |
参考文献 |
[3]. Zhi-Yi Zhang. Sudoxicam. Handbook of Metabolic Pathways of Xenobiotics. September 2014. |
密度 | 1.675g/cm3 |
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熔点 | 240-243 °C (dec.) |
分子式 | C13H11N3O4S2 |
分子量 | 337.37400 |
精确质量 | 337.01900 |
PSA | 136.22000 |
LogP | 2.73420 |
折射率 | 1.741 |
储存条件 | 2-8°C |
Sudoxicam上游产品 5 | |
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Sudoxicam下游产品 0 |
Sudoxicamum |
4-hydroxy-2-methyl-N-(2-thiazole)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide |
N-(2-thiazolyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H,1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide |
Sudoxicamum [INN-Latin] |
2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxamide,4-hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-,1,1-dioxide |
4-hydroxy-2-methyl-N-(2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide |
EINECS 251-808-7 |
SUDOXICAM |