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SUN B8155

更新时间:2025-08-20 15:02:18

SUN B8155结构式
SUN B8155结构式
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常用名 SUN B8155 英文名 SUN B8155
CAS号 345893-91-6 分子量 273.28700
密度 1.34g/cm3 沸点 419ºC at 760 mmHg
分子式 C14H15N3O3 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 207.2ºC
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 SUN B8155用途


SUN B8155是降钙素(CT)受体的非肽激动剂,选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的32个氨基酸的肽激素,在维持骨内稳态方面起着重要作用[1]。

 SUN B8155名称

英文名 SUN-B 8155,5-[1-[(2-Aminophenyl)imino]ethyl]-1,6-dihydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridone
英文别名 更多

 SUN B8155生物活性

描述 SUN B8155是降钙素(CT)受体的非肽激动剂,选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的32个氨基酸的肽激素,在维持骨内稳态方面起着重要作用[1]。
相关类别
体外研究 SUN B8155(1-1000μM;1小时)以浓度依赖性方式刺激T47D细胞内cAMP的形成;在最高浓度下,合成的cAMP浓度增加了约42倍。SUN B8155还刺激大鼠骨肉瘤衍生细胞系UMR106-06中的cAMP形成[1]。SUN B8155不刺激CHO/hPTHR或亲代CHO细胞中的cAMP形成,但以浓度依赖性方式充分刺激CHO/hCTR细胞中的cAMP形成,EC50为21μM[1]。
体内研究 SUN B8155(100 mg/kg;i.p.)可使给药后30分钟的血清钙浓度显著降低约9%。人CT在给药后30分钟(0.1和0.3μg/kg)和60分钟(0.3μg/kg)时也以剂量依赖性方式降低血钙[1]。
参考文献

[1]. Katayama T, et al. Discovery of a non-peptide small molecule that selectively mimics the biological actions of calcitonin. Biochim Biophys Acta. 2001;1526(2):183-190.

 SUN B8155物理化学性质

密度 1.34g/cm3
沸点 419ºC at 760 mmHg
分子式 C14H15N3O3
分子量 273.28700
闪点 207.2ºC
精确质量 273.11100
PSA 100.84000
LogP 2.40370
InChIKey SGJLINMLDNLWOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(=Nc1ccccc1N)c1c(C)cc(=O)n(O)c1O
折射率 1.637

 SUN B8155安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301
警示性声明 P301 + P310
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危险品运输编码 UN 2811 6.1 / PGIII

 SUN B8155文献1

更多文献
Discovery of a non-peptide small molecule that selectively mimics the biological actions of calcitonin.

Biochim. Biophys. Acta 1526 , 183-190, (2001)

Calcitonin (CT), a 32-amino acid peptide hormone secreted mainly from the thyroid gland, plays an important role in maintaining bone homeostasis. To discover non-peptide small molecules with biologica...

 SUN B8155靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303805
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
实验名称:Antiviral activity against HBV infected in human HepDES19 cells assessed as inhibitio...
来源:ChEMBL
靶标:Hepatitis B virus
External Id:CHEMBL5620890
实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808149
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 SUN B8155英文别名

5-[1-[(2-Aminophenyl)imino]ethyl]-1,6-dihydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridinone
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