3,3,5-三碘代-L-甲腺氨酸钠盐水合物结构式
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常用名 | 3,3,5-三碘代-L-甲腺氨酸钠盐水合物 | 英文名 | 3 3' 5-triiodo-l-thyronine sodium salt& |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 345957-19-9 | 分子量 | 690.97100 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H13I3NNaO5 | 熔点 | 205ºC (dec.)(lit.) | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
3,3,5-三碘代-L-甲腺氨酸钠盐水合物用途碘甲状腺素钠水合物是甲状腺激素的一种活性形式。水合狮甲状腺素钠是一种有效的甲状腺激素受体TRα和TRβ激动剂,其Kis分别为2.33 nM,适用于hTRα和hTRβ[1][2][3]。 |
| 中文名 | 3,3,5-三碘代-L-甲腺氨酸钠盐水合物 |
|---|---|
| 英文名 | Sodium (2S)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophen yl]propanoate hydrate (1:1:1) |
| 描述 | 碘甲状腺素钠水合物是甲状腺激素的一种活性形式。水合狮甲状腺素钠是一种有效的甲状腺激素受体TRα和TRβ激动剂,其Kis分别为2.33 nM,适用于hTRα和hTRβ[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 碘甲状腺素(T3100 nM)水合钠刺激TRβ1过度表达的肝癌细胞的增殖[1]。碘甲状腺素钠水合物结合人β1甲状腺激素受体(hTRβ1),并改变其构象。水合狮甲状腺素钠促进生长、诱导分化和调节代谢作用[2]。 |
| 参考文献 |
| 熔点 | 205ºC (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 分子式 | C15H13I3NNaO5 |
| 分子量 | 690.97100 |
| 精确质量 | 690.78300 |
| PSA | 104.84000 |
| LogP | 5.02690 |
| InChIKey | IRGJMZGKFAPCCR-LTCKWSDVSA-M |
| SMILES | NC(Cc1cc(I)c(Oc2ccc(O)c(I)c2)c(I)c1)C(=O)[O-].O.[Na+] |
| 储存条件 | 保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定,避免强氧化剂 光接触 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积96.6 7.重原子数量:25 8.表面电荷:0 9.复杂度:408 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:3 |
| 更多 | 1. 性状:米色固体 2. 密度(g/mL, ,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):230 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC 760mmHg):未确定 7. 折射率(n20/D):未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度():未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa, 20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
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| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:qHTS Assay for Inhibitors of the Phosphatase Activity of Eya2
来源:NCGC
靶标:eyes absent homolog 2 isoform a [Homo sapiens]
External Id:EYA2477
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
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实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
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实验名称:Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening for identification of compounds that all...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:MAS-related GPR member X1 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_MrgX1_AlloAgonist_Primary
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening for identification of compounds that ant...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:MAS-related GPR member X1 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_MrgX1_Antagonist_Primary
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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